薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内，必要时可适当调整供试品溶液的点样量，供试品与对照品同法操作和计算，操作内容包括( )A.点样B.展开C.扫描D.测定E.计算

薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内，必要时可适当调整供试品溶液的点样量，供试品与对照品同法操作和计算，操作内容包括( )

A.点样

B.展开

C.扫描

D.测定

E.计算

相关考题：

薄层色谱法(TCL)鉴别药物是利用A．比较供试品与对照品的死时间B．比较供试品与对照品的保留时间的比值C．比较供试品与对照品的斑点大小D．比较供试品与对照品的Rf值E．比较供试品与对照品的斑点颜色
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A.重量差异检查需取供试品的片数B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数D.溶出度测定需取供试品的片数E.当样品量为3时，取样量应为5
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A.重量差异检查需取供试品的片数B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数D.溶出度测定需取供试品的片数E.当样品量为3时，取样量应为3
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药物的杂质限量计算式为A:杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100%B:杂质限量=杂质最小允许量/供试品量*100%C:杂质限量=杂质的存在量/供试品量*100%D:杂质限量=杂质的检查量/供试品量*100%E:杂质限量=杂质的适当量/供试品量*100%
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薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内，必要时可适当调整供试品溶液的点样量，供试品与对照品同板操作和计算，操作内容包括（）。A点样B展开C扫描D积分E计算
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在氯化物的检查中，消除供试品溶液中颜色干扰的方法是A．在供试品溶液加入氧化剂，使有色物褪色后，依法检查B．在供试品溶液加入还原剂，使有色物褪色后，依法检查C．取等量的供试品溶液，加硝酸银溶液，滤除生成的氯化银后，再加入规定量的标准氯化钠溶液，作为对照溶液，依法检查D．取等量的供试品溶液，加入规定量的标准氯化钠溶液，作为对照溶液，依法检查
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熔点测定有三种方法，主要是因为（）A．供试品的量的多少不同B．供试品的熔点不同C．供试品的固体状态不同D．供试品溶解度不同
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薄层色谱法鉴别药物时，供试品溶液与同浓度的对照标准溶液在同一薄层板上点样、展开与检视，供试品色谱图中所显斑点的位置（或Rf值）和颜色（或荧光)应与标准物质色谱图的斑点不一致。（）
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供试品溶液与标准溶液等体积混合点样、展开，应显示 、 斑点
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