UV对照品比较法:配制对照品溶液含被测成分的量应为供试品溶液所含被测成分标示量的()A、100±1B、100±2C、100±5D、100±10E、100±3

UV对照品比较法:配制对照品溶液含被测成分的量应为供试品溶液所含被测成分标示量的()

  • A、100±1
  • B、100±2
  • C、100±5
  • D、100±10
  • E、100±3

相关考题:

异烟肼中游离肼的检查:取本品,加水制成每1mL中含50mg的溶液,作为供试品溶液。另取硫酸肼加水制成每1mL中含0.20mg(相当于游离肼50μg)的溶液,作为对照品溶液。吸取供试品溶液10μL与对照溶液2μL,分别点于同一硅胶薄层板上,以异丙醇一丙酮(3:2)为展开剂,展开后,晾干,喷以乙醇制对一二甲氨基苯甲醛试液,15分钟后检视,在供试品主斑点前方与硫酸肼斑点相应的位置上,不得显黄色斑点。试计算游离肼的限量。

采用薄层层析法(TLC)检查药物特殊杂质,如果杂质已知并能得到杂质对照品,可采用A、杂质对照品法B、供试品溶液自身稀释对照法C、对照药物法D、内标法E、内标加校正因子法

薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内,必要时可适当调整供试品溶液的点样量,供试品与对照品同法操作和计算,操作内容包括( )A.点样B.展开C.扫描D.测定E.计算

醋酸地塞米松注射液的含量测定:精密称取醋酸地塞米松对照品25.3mg,加无水乙醇溶解并稀释至100ml,摇匀,即得对照品溶液;另精密量取本品适量(相当于醋酸地塞米松25mg),置100ml量瓶中,加无水乙醇稀释至刻度,摇匀,过滤,即得供试品溶液。精密量取对照品溶液与供试品溶液各1ml,分别精密加无水乙醇9ml与氯化三苯四氮唑试液1ml,摇匀,再精密加氢氧化四甲基铵试液1ml。摇匀,在25℃暗处放置40~50分钟,在485nm的波长处测定吸收度。测得对照品溶液与供试品溶液的吸收度分别为0.478和0.468。本品的百分含量为A.0.00985B.0.00991C.0.985D.0.991E.0.01027

薄层色谱法(TCL)鉴别药物是利用A.比较供试品与对照品的死时间B.比较供试品与对照品的保留时间的比值C.比较供试品与对照品的斑点大小D.比较供试品与对照品的Rf值E.比较供试品与对照品的斑点颜色

盐酸氯丙嗪的鉴别反应为A .火焰反应,火焰显紫色B .供试品的吡啶溶液加铜吡啶试液1滴,即显紫色 C .供试品溶液加硝酸,即显红色,渐变为黄色 D .制备衍生物测其熔点,应为174℃~178℃ E .供试品溶液与三氯化铁试液作用,即显紫色

检查盐酸氯丙嗪中"有关物质"时,采用的对照溶液为()A、供试品溶液B、对照药物溶液C、杂质的对照溶液D、供试品自身稀释对照E、"有关物质"的标准溶液

药品外观质量检查的技术依据主要是()A、对照比较法B、检品与对照品比较法C、检品与合格品对照比较法D、合格品与不合格品对照比较法E、受试品与不合格品对照比较法

在氯化物的检查中,消除供试品溶液中颜色干扰的方法是()。A、在对照溶液中加入显色剂,调节颜色后,依法检查B、在供试品溶液加入氧化剂,使有色物退色后,依法检查C、在供试晶溶液加入还原剂,使有色物退色后,依法检查D、取等量的供试品溶液,加硝酸银试液,滤除生成的氯化银后,再加入规定量的标准氯化钠溶液,作为对照溶液,依法检查

紫外分光光度法中,用对照品测定药物含量时()A、需已知药物的吸收系数B、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C、供试品溶液和对照品溶液应在相同条件下测定D、可以在任何波长处测定E、是中国药典规定的方法之一

对照法检查药物中的氯化物,氯化物的最大允许量存在于()。A、供试品中B、供试品溶液中C、标准氯化钠溶液中D、对照溶液中E、白色浑浊

TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质,若要杂质限量符合规定,则供试品溶液杂质班点的颜色应不深于()。A、对照溶液杂质斑点颜色B、对照溶液主斑点颜色C、供试品溶液主斑点颜色D、供试品溶液杂质斑点颜色E、对照药材杂质斑点颜色

紫外分光光度法中,用对照品比较法测定药物含量时()A、需已知药物的吸收系数B、供试品溶液和对照品溶液的浓度应接近C、供试品溶液和对照品应在相同的条件下测定D、可以在任何波长测定E、是中国药典规定的方法之一

高效液相色谱法定量测定时,样品供试溶液应配制2份,而对照品溶液应配制()份。A、1B、2C、3D、4E、5

TCL法鉴别药物方法是()。A、比较供试品与对照品的死时间B、比较供试品与对照品的保留时间的比值C、比较供试品与对照品的斑点大小D、比较供试品与对照品的比移值E、比较供试品与对照品的斑点颜色

薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内,必要时可适当调整供试品溶液的点样量,供试品与对照品同板操作和计算,操作内容包括()。A、点样B、展开C、扫描D、积分E、计算

复方磺胺甲恶唑片中磺胺甲恶唑(SMZ)的含量测定:精密称取本品(每片含SMZ为0.4g)10片,总重量为5.5028g。精密称取SMZ对照品0.0501g、片粉0.0756g,按双波长分光光度法测定SMZ含量。在257nm波长处测得:对照品溶液的吸收度A对为0.330,供试溶液 的吸收度A样为0.372。在304nm波长处测得:对照品溶液的吸收度A对为0.009,供试溶液的吸收度A样为0.021。那么SMZ相当于标示量的()。

TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质,所用的对照溶液是()。A、杂质对照品溶液B、浊度标准液C、标准比色液D、供试品溶液E、供试品溶液的稀释液

检查重金属时,若供试品有颜色干扰检查,处理的方法应为()A、采用内消法B、在对照溶液管中未加硫代乙酰胺试液前,先滴加稀焦糖溶液或其他无干扰的有色溶液,调至和供试品溶液一致C、炽灼破坏D、提取分离E、改变检查方法

单选题对照法检查药物中的氯化物,氯化物的最大允许量存在于()。A供试品中B供试品溶液中C标准氯化钠溶液中D对照溶液中E白色浑浊

单选题TCL法鉴别药物方法是()。A比较供试品与对照品的死时间B比较供试品与对照品的保留时间的比值C比较供试品与对照品的斑点大小D比较供试品与对照品的比移值E比较供试品与对照品的斑点颜色

单选题药品外观质量检查的技术依据主要是()A对照比较法B检品与对照品比较法C检品与合格品对照比较法D合格品与不合格品对照比较法E受试品与不合格品对照比较法

问答题硫酸阿托品片含量测定:取本品20片,称重,研细,取片粉适量,加水至50mL,过滤,取续滤液作为供试品溶液。另取本品对照品适量,制成50μg/mL的溶液。取对照品溶液和供试品溶液各2.0mL,置分液漏斗中,加10mL氯仿,2mL溴甲酚绿溶液,振摇,分取氯仿层,于420nm波长处分别测定吸收度,计算,并将结果与1.027相乘,即得供试量中含(C17H23NO3)2·H2SO4·H2O(M=694.84)的重量。已知:20片重0.1011g,取样40.4mg,对照品溶液吸收度为0.405,供试品溶液吸收度为0.390,规格0.3mg,求片剂的含量?

单选题检查盐酸氯丙嗪中"有关物质"时,采用的对照溶液为()A供试品溶液B对照药物溶液C杂质的对照溶液D供试品自身稀释对照E有关物质的标准溶液

单选题TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质,所用的对照溶液是()。A杂质对照品溶液B浊度标准液C标准比色液D供试品溶液E供试品溶液的稀释液

单选题TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质,若要杂质限量符合规定,则供试品溶液杂质班点的颜色应不深于()。A对照溶液杂质斑点颜色B对照溶液主斑点颜色C供试品溶液主斑点颜色D供试品溶液杂质斑点颜色E对照药材杂质斑点颜色

单选题采用薄层层析法(TLC)检查药物特殊杂质,如果杂质已知并能得到杂质对照品,可采用()A杂质对照品法B供试品溶液自身稀释对照法C对照药物法D内标法E内标加校正因子法