高效液相色谱法测定样品中主成分含量时，常用的定量方法是（）和（）。
高效液相色谱法分析水中苯胺类化合物时，定量方法为（）。A、面积归一法B、外标法C、内标法
《环境空气 酚类化合物的测定 高效液相色谱法》（HJ 638-2012）测定环境空气中酚类化合物时，用外标法定量。
外标法是高效液相法最常用的定量方法，外标法需要（），为克服称量、进样量等方面的误差，实际分析测定中常采用“（）”。
外标法是液谱最常用的定量方法，不需要准确进样量。（）
实验室内部评价检验方法的精密度和准确度时，哪组溶液最好每天同时测定（）。A、空白溶液和样品溶液B、空白溶液、标准溶液、样品溶液和加标样品溶液C、标准溶液和样品溶液D、空白溶液、标准溶液和样品溶液E、空白溶液和加标样晶溶液
高效液相色谱进样技术与气相色谱进样技术有和不同之处（）。A、在液相色谱中为了承受高压，常常采用停流进样与高压定量进样阀进样的方式B、在气相色谱中使用专用进样口进行液体气化进样C、在液相色谱中为了承受高压，常常采用停流进样与低压定量进样阀进样的方式D、在气相色谱中使用进样口进行液体进样；在液相色谱中为了承受低压，常常采用停流进样与高压定量进样阀进样的方式
当未知样中含Fe量约为10μg/L时，采用直接比较法定量时，标准溶液的浓度应为（）。A、20μg/LB、15μg/LC、11μg/LD、5μg/L
高效液相色谱法进样前的溶液应澄清，除另有规定外，供试品进样前须经（）滤过。
高效液相色谱法定量测定时，样品供试溶液应配制2份，而对照品溶液应配制（）份。A、1B、2C、3D、4E、5
在气相色谱定量分析时，“单点外标法”比较适合的情形是（）。A、组成比较相近的大批量样品B、待测物含量变化较大C、使用自动进样器进样D、使用高灵敏度检测器
（）不是高效液相色谱法的定量方法。A、外标法B、浓度直读法C、内标法D、标准加入法
在常用的色谱定量分析方法中，对进样量要求严格的是（）。A、归一化法B、外标法C、内标法D、内加法
在常用的色谱定量方法中，对进样量要求严格的是（）。A、归化法B、内标法C、外标法D、内加法
在高效液相色谱法中采用外表定量时，样品溶液与标准溶液的进样量应（）。
高效液相色谱法中采用内标法定量，内标物应选用样品中不含有的纯物质。
《水质丙烯晴的测定月相色谱法》（HJ/T73-2001）规定，采用单点外标法定量测定丙烯腈，标准溶液的进样体积与试样体积应相同。
《水质吡啶的测定气相色谱法》（GB/T14672-1993）中规定，可用单点外标法进行定量测定，试样的进样体积可以与标准样品略有不同，但标准样品的响应值应与样品的响应值接近。
使用“外标法”进行色谱定量分析时应注意（）。A、仅适应于单一组分分析B、尽量使标准与样品浓度相近C、不需考虑检测线性范围D、进样量不用保持一致
《水质丙烯腈的测定气相色谱法》（HMT73—2001）规定，采用单点外标法定量测定丙烯腈，标准溶液的进样体积与试样的进样体积应相同。
高效液相色谱法以样品的保留时间和标准溶液的保留时间相比来定性。
判断题《水质丙烯腈的测定气相色谱法》（HMT73—2001）规定，采用单点外标法定量测定丙烯腈，标准溶液的进样体积与试样的进样体积应相同。A对B错
判断题高效液相色谱法中采用内标法定量，内标物应选用样品中不含有的纯物质A对B错
单选题使用“外标法”进行色谱定量分析时应注意（）。A仅适应于单一组分分析B尽量使标准与样品浓度相近C不需考虑检测线性范围D进样量不用保持一致
填空题高效液相色谱法测定样品中主成分含量时，常用的定量方法是（）和（）。
判断题高效液相色谱法以样品的保留时间和标准溶液的保留时间相比来定性。A对B错