薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内,必要时可适当调整供试品溶液的点样量,供试品与对照品同板操作和计算,操作内容包括()。A、点样B、展开C、扫描D、积分E、计算

薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内,必要时可适当调整供试品溶液的点样量,供试品与对照品同板操作和计算,操作内容包括()。

  • A、点样
  • B、展开
  • C、扫描
  • D、积分
  • E、计算

相关考题:

用薄层色谱法鉴别中药制剂时通常是在()薄层板上点加供试品和对照品。 A、二块B、多块C、同一块D、三块

异烟肼中游离肼的检查:取本品,加水制成每1mL中含50mg的溶液,作为供试品溶液。另取硫酸肼加水制成每1mL中含0.20mg(相当于游离肼50μg)的溶液,作为对照品溶液。吸取供试品溶液10μL与对照溶液2μL,分别点于同一硅胶薄层板上,以异丙醇一丙酮(3:2)为展开剂,展开后,晾干,喷以乙醇制对一二甲氨基苯甲醛试液,15分钟后检视,在供试品主斑点前方与硫酸肼斑点相应的位置上,不得显黄色斑点。试计算游离肼的限量。

体现有共存物时对供试品准确而专属的测定能力的参数是( )A、准确度B、精密度C、专属性D、定量限E、线性与范围

薄层扫描定量测定应保证供试品斑点的量在线性范围内,必要时可适当调整供试品溶液的点样量,供试品与对照品同法操作和计算,操作内容包括( )A.点样B.展开C.扫描D.测定E.计算

采用薄层色谱法检查盐酸普鲁卡因是否含有对氨基苯甲酸杂质,若供试品显与对照品相应的杂质斑点,其颜色与对照品的主斑点比较不得更深。限量为A.1.0%B.1.5%C.0.5%D.1.1%E.1.2%

在药物定性方法中,要求供试品斑点与对照品斑点比移值一致的方法是A、UVB、IRC、GCD、TLCE、HPLC

薄层色谱法(TCL)鉴别药物是利用A.比较供试品与对照品的死时间B.比较供试品与对照品的保留时间的比值C.比较供试品与对照品的斑点大小D.比较供试品与对照品的Rf值E.比较供试品与对照品的斑点颜色

A.重量差异检查需取供试品的片数B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶(支)数C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数D.溶出度测定需取供试品的片数E.当样品量为3时,取样量应为5

药物的杂质限量计算式为A:杂质限量=杂质最大允许量/供试品量*100%B:杂质限量=杂质最小允许量/供试品量*100%C:杂质限量=杂质的存在量/供试品量*100%D:杂质限量=杂质的检查量/供试品量*100%E:杂质限量=杂质的适当量/供试品量*100%

体现有共存物时对供试品准确而专属的测定能力的参数是A.准确度B.精密度C.专属性D.定量限E.线性与范围

TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质,若要杂质限量符合规定,则供试品溶液杂质班点的颜色应不深于()。A、对照溶液杂质斑点颜色B、对照溶液主斑点颜色C、供试品溶液主斑点颜色D、供试品溶液杂质斑点颜色E、对照药材杂质斑点颜色

薄层吸收扫描法定量时斑点中物质的浓度与吸收度的关系遵循()A、朗伯-比耳定律B、Kubelka- Munk理论及曲线C、F=KCD、线性关系E、塔板理论

高效液相色谱法定量测定时,样品供试溶液应配制2份,而对照品溶液应配制()份。A、1B、2C、3D、4E、5

乙酰水杨酸用中和法测定时,用中性醇溶解供试品的目的是为了()A、防止供试品在水溶液中滴定时水解B、防腐消毒C、使供试品易于溶解D、控制PH值

TCL法鉴别药物方法是()。A、比较供试品与对照品的死时间B、比较供试品与对照品的保留时间的比值C、比较供试品与对照品的斑点大小D、比较供试品与对照品的比移值E、比较供试品与对照品的斑点颜色

薄层荧光扫描法定量时斑点中组分的浓度与荧光强度遵循()A、朗伯-比耳定律B、Kubelka- Munk曲线C、F=KCD、非线性关系E、塔板理论

采用薄层色谱法检查盐酸普鲁卡因是否含有对氨基苯甲酸杂质,若供试品显与对照品相应的杂质斑点,其颜色与对照品的主斑点比较不得更深。限量为()A、1.0%B、1.5%C、0.5%D、1.1%E、1.2%

在硝酸酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化银浑浊液,与一定量的标准氯化钠溶液在同一条件下生成的氯化银浑浊液比较,以检查供试品杂质的限量(),在盐酸酸性溶液中与氯化钡作用生成硫酸钡浑浊液,与一定量的标准硫酸钾溶液在同一操作条件下生成的浑浊液比较,以检查供试品中杂质的限量(),利用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应,以判断供试品中细菌内毒素的限量(),系指用一定波长的光照射在薄层板上,对薄层色谱有吸收紫外光或可见光的斑点或对经照射能激发产生的斑点进行扫描,将扫描得到的图谱及积分数据用于药品分析()。

单选题采用薄层层析法(TLC)检查氨苯砜中“有关物质”:取待检品,精密称定,加甲醇适量制成10mg/ml的溶液,作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液,作为对照溶液。取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上,展开。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,颜色不得更深。样品中“有关物质”的限量为()A0.1%B0.2%C0.5%D1.0%E2.0%

单选题薄层荧光扫描法定量时斑点中组分的浓度与荧光强度遵循()A朗伯-比耳定律BKubelka- Munk曲线CF=KCD非线性关系E塔板理论

单选题采用薄层层析法(TLC)检查氨苯砜中“有关物质”:取待检品,精密称定,加甲醇适量制成10mg/ml的溶液,作为供试品溶液。取供试品溶液适量加甲醇稀释制成20μg/ml的溶液,作为对照溶液。取上述两种溶液各10μl点于同一块薄层板上,展开。供试品溶液如显杂质斑点,与对照溶液的主斑点比较,颜色不得更深。薄层色谱法中,可用的比移值(Rf)为()A0.1~0.2B0.2~0.8C0.8~1.0D1.0~1.5E0.3~0.7

单选题TCL法鉴别药物方法是()。A比较供试品与对照品的死时间B比较供试品与对照品的保留时间的比值C比较供试品与对照品的斑点大小D比较供试品与对照品的比移值E比较供试品与对照品的斑点颜色

单选题薄层吸收扫描法定量时斑点中物质的浓度与吸收度的关系遵循()A朗伯-比耳定律BKubelka- Munk理论及曲线CF=KCD线性关系E塔板理论

单选题TLC供试品溶液自身稀释对照法检查杂质,若要杂质限量符合规定,则供试品溶液杂质班点的颜色应不深于()。A对照溶液杂质斑点颜色B对照溶液主斑点颜色C供试品溶液主斑点颜色D供试品溶液杂质斑点颜色E对照药材杂质斑点颜色

单选题采用薄层色谱法检查盐酸普鲁卡因是否含有对氨基苯甲酸杂质,若供试品显与对照品相应的杂质斑点,其颜色与对照品的主斑点比较不得更深。限量为()A1.0%B1.5%C0.5%D1.1%E1.2%

填空题在硝酸酸性溶液中与硝酸银作用生成氯化银浑浊液,与一定量的标准氯化钠溶液在同一条件下生成的氯化银浑浊液比较,以检查供试品杂质的限量(),在盐酸酸性溶液中与氯化钡作用生成硫酸钡浑浊液,与一定量的标准硫酸钾溶液在同一操作条件下生成的浑浊液比较,以检查供试品中杂质的限量(),利用鲎试剂与细菌内毒素产生凝集反应,以判断供试品中细菌内毒素的限量(),系指用一定波长的光照射在薄层板上,对薄层色谱有吸收紫外光或可见光的斑点或对经照射能激发产生的斑点进行扫描,将扫描得到的图谱及积分数据用于药品分析()。

单选题体现有共存物时对供试品准确而专属的测定能力的参数是(  )。A准确度B精密度C专属性D定量限E线性与范围