在高效液相色谱法中采用外表定量时,样品溶液与标准溶液的进样量应()。

在高效液相色谱法中采用外表定量时,样品溶液与标准溶液的进样量应()。


相关考题:

内标法定量时,样品与内标物的质量需准确称量,但对进样量要求不严。() 此题为判断题(对,错)。

使用分流不分流进样口的目的在于()。 A、提供高效稳定的进样量B、浓缩多次进样中的关心组份C、减小进入色谱柱的样品量D、节约载气

高效液相色谱法测定样品中主成分含量时,常用的定量方法是()和()。

高效液相色谱法测定环境空气中醛、酮类化合物时,每天标准溶液的测定值与参考值相差应在()%内。A、10B、15C、20

高效液相色谱法中,除另有规定外,定量分析时分离度应()。连续进样5次,其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于()。拖尾因子因在()之间。

实验室内部评价检验方法的精密度和准确度时,最好每天同时测定哪些溶液()A、空白溶液、标准溶液、样品溶液和加标样品溶液B、空白溶液、标准溶液和样品溶液C、标准溶液和样品溶液D、空白溶液和样品溶液

实验室内部评价检验方法的精密度和准确度时,哪组溶液最好每天同时测定()。A、空白溶液和样品溶液B、空白溶液、标准溶液、样品溶液和加标样品溶液C、标准溶液和样品溶液D、空白溶液、标准溶液和样品溶液E、空白溶液和加标样晶溶液

实验室内部评价检验方法的精密度和准确度时,最好每天同时测定哪些溶液()。A、空白溶液、标准溶液、样品溶液和加标样品溶液B、空白溶液、标准溶液和样品溶液C、标准溶液和样品溶液D、空白溶液和样品溶液E、空白溶液和加标样品溶液

高效液相色谱进样技术与气相色谱进样技术有和不同之处()。A、在液相色谱中为了承受高压,常常采用停流进样与高压定量进样阀进样的方式B、在气相色谱中使用专用进样口进行液体气化进样C、在液相色谱中为了承受高压,常常采用停流进样与低压定量进样阀进样的方式D、在气相色谱中使用进样口进行液体进样;在液相色谱中为了承受低压,常常采用停流进样与高压定量进样阀进样的方式

当未知样中含Fe量约为10μg/L时,采用直接比较法定量时,标准溶液的浓度应为()。A、20μg/LB、15μg/LC、11μg/LD、5μg/L

高效液相色谱法进样前的溶液应澄清,除另有规定外,供试品进样前须经()滤过。

高效液相色谱法定量测定时,样品供试溶液应配制2份,而对照品溶液应配制()份。A、1B、2C、3D、4E、5

在高效液相色谱法中采用外标法定量时,样品溶液与标准溶液的进样量应()。

高效液相色谱法中采用内标法定量,内标物应选用样品中不含有的纯物质。

《水质丙烯晴的测定月相色谱法》(HJ/T73-2001)规定,采用单点外标法定量测定丙烯腈,标准溶液的进样体积与试样体积应相同。

《水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法》(HJ 587-2010)的质量保证和质量控制要求每间隔20个样品或1个批次(此批次小于20个样品)必须用()校准,以便重新校正保留时间及窗口。A、内标溶液B、样品溶液C、标准溶液D、溶剂

《水质丙烯腈的测定气相色谱法》(HMT73—2001)规定,采用单点外标法定量测定丙烯腈,标准溶液的进样体积与试样的进样体积应相同。

高效液相色谱法以样品的保留时间和标准溶液的保留时间相比来定性。

采用《水质 多环芳烃的测定 液液萃取和固相萃取高效液相色谱法》(HJ 478-2009)分析水体中多环芳烃时,在样品净化步骤中,应从上样开始收集流出液。

单选题《水质 阿特拉津的测定 高效液相色谱法》(HJ 587-2010)的质量保证和质量控制要求每间隔20个样品或1个批次(此批次小于20个样品)必须用()校准,以便重新校正保留时间及窗口。A内标溶液B样品溶液C标准溶液D溶剂

判断题《水质丙烯腈的测定气相色谱法》(HMT73—2001)规定,采用单点外标法定量测定丙烯腈,标准溶液的进样体积与试样的进样体积应相同。A对B错

判断题高效液相色谱法中采用内标法定量,内标物应选用样品中不含有的纯物质A对B错

填空题高效液相色谱法测定样品中主成分含量时,常用的定量方法是()和()。

单选题实验室内部评价检验方法的精密度和准确度时,最好每天同时测定的溶液是()A空白溶液、标准溶液、样品溶液和加标样品溶液B空白溶液、标准溶液和样品溶液C标准溶液和样品溶液D空白溶液和样品溶液E空白溶液和加标样品溶液

单选题高效液相色谱法测定环境空气中醛、酮类化合物时,每天标准溶液的测定值与参考值相差应在()%内。A10B15C20

单选题实验室内部评价检验方法的精密度和准确度时,哪组溶液最好每天同时测定()。A空白溶液和样品溶液B空白溶液、标准溶液、样品溶液和加标样品溶液C标准溶液和样品溶液D空白溶液、标准溶液和样品溶液E空白溶液和加标样晶溶液

判断题高效液相色谱法以样品的保留时间和标准溶液的保留时间相比来定性。A对B错