紫外分光光度法测定操作错误的是A、取吸收池时，手指拿两侧面的毛玻璃。盛装样品溶液以池体积的4/5为宜。透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净B、由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸光度后应减去空白读数，或由仪器自动扣除空白读数后再计算含量C、供试品溶液的吸光度在0.7～1.0为宜，因为吸光度读数在此范围内误差比较小D、当溶液的pH对测定结果有影响时，应将供试品溶液和对照品溶液的pH调成一致E、称量应按药典规定要求。配制稀释溶液时稀释转移次数应尽量少，转移稀释时所取容积一般不少于5ml
紫外分光光度法测定操作错误的是
A、取吸收池时，手指拿两侧面的毛玻璃。盛装样品溶液以池体积的4/5为宜。透光面要用擦镜纸由上而下擦拭干净
B、由于吸收池和溶剂本身可能有空白吸收，因此测定供试品的吸光度后应减去空白读数，或由仪器自动扣除空白读数后再计算含量
C、供试品溶液的吸光度在0.7～1.0为宜，因为吸光度读数在此范围内误差比较小
D、当溶液的pH对测定结果有影响时，应将供试品溶液和对照品溶液的pH调成一致
E、称量应按药典规定要求。配制稀释溶液时稀释转移次数应尽量少，转移稀释时所取容积一般不少于5ml
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关于紫外分光光度法叙述错误的是A、紫外分光光度法是药物含量测定中较为常用的方法B、紫外分光光度法分为对照品比较法和吸收系数法C、紫外分光光度计主要由光源、单色光器、吸收池、检测器、显示器等五个部件构成D、配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套，可见光区使用1cm石英吸收池，紫外光区使用1cm玻璃吸收池E、紫外分光光度计按其光学系统可分为单波长分光光度计和双波长分光光度计
紫外测定中的空白对照试验的操作方法为A．将溶剂盛装在与样品池相同的参比池内，调节仪器，使透光率为100%，然后测定样品池的吸收度B．将溶剂盛装在石英吸收池内，以空气为空白，测定其吸收度C．将溶剂盛装在玻璃吸收池内，以空吸收池为空白，测定其吸收度D．将溶剂盛装在玻璃吸收池内，以水为空白，测定其吸收度E．将溶剂装在吸收池内，以水为空白，测定其吸收度，然后从样品吸收中减去此值
关于紫外分光光度法叙述错误的是A:紫外分光光度法是药物含量测定中较为常用的方法B:紫外分光光度法分为对照品比较法和吸收系数法C:紫外分光光度计主要由光源、单色光器、吸收池、检测器、显示器等五个部件构成D:配有玻璃吸收池和石英吸收池各一套，可见光区使用lcm石英吸收池，紫外光区使用lcm玻璃吸收池E:紫外分光光度计按其光学系统可分为单波长分光光度计和双波长分光光度计
紫外分光光度法中其说法正确的为（）A、参比及空白吸收池的透光率相差0.3以上者可作配对使用B、吸收池用完后可用重铬酸钾清洁液清洗但不能长时间浸泡C、使用挥发性溶液时吸收池应加盖D、吸收池放入样品室应注意放入方向相同E、测定吸收度时狭缝宽度应为2nm或更高
紫外分光光度法测定中的空白对照试验（）A、将溶剂盛装在与样品池相同的参比池内，调节仪器，使透光率为100%，然后测定样品池的吸光度B、将溶剂盛装在石英吸收池内，以空气为空白，测定其吸光度C、将溶剂盛装在玻璃吸收池内，以空吸收池为空白，测定其吸光度D、将溶剂盛装在玻璃吸收池内，以水为空白，测定其吸光度E、将溶剂装在吸收池内，以水为空白，测定其吸光度，然后从样品吸收中减去空白样品吸光度
紫外分光光度法检测中吸收池应选择配对，否则要引入测定误差。在规定波长下两个吸收池的透光率相差小于（）的吸收池作配对，在必要的情况时，须在最终测量扣除吸收池间的误差修正值。A、0.2%B、0.5%C、1.0%D、2.0%
多选题有关吸收池的操作正确的是（）。A用软毛刷轻轻刷洗吸收池B拿吸收池时，用手指捏住比色皿的光学玻璃面C测量时，吸收池盛放液体的量约为池高的2/3或4/5D测量时，吸收池的顺序及进光方向不得打乱。
单选题紫外测定中的空白对照试验是（）。A将溶剂盛装在与样品池相同的参比池内，调节仪器，使透光率为100%，然后测定样品池的吸收度B将溶剂盛装在石英吸收池内，以空气为空白，测定其吸收度C将溶剂盛装在玻璃吸收池内，以空吸收池为空白，测定其吸收度D将溶剂盛装在玻璃吸收池内，以水为空白，测定其吸收度E将溶剂装在吸收池内，以水为空白，测定其吸收度，然后从样品吸收中减去此值
单选题紫外分光光度法检测中吸收池应选择配对，否则要引入测定误差。在规定波长下两个吸收池的透光率相差小于（）的吸收池作配对，在必要的情况时，须在最终测量扣除吸收池间的误差修正值。A0.2%B0.5%C1.0%D2.0%