溶出度或释放度检查,范围应为规定限度的()。

溶出度或释放度检查,范围应为规定限度的()。


相关考题:

溶出度检查时,测定溶出量的范围应为限度的A.101.0%.B.80%.~120%.C.70%.~130%.D.±20%.E.±10%.

《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.崩解时限检查D.微生物限度检查E.无菌检查

药品检测方法要求中规定溶出度的溶出量范围应为限度的A.±10%B.±20%C.±30%S 药品检测方法要求中规定溶出度的溶出量范围应为限度的A.±10%B.±20%C.±30%D.±40%E.±50%

下列描述正确的是A、原料药和制剂含量测定,范围应为测试浓度的80%~120%B、原料药和制剂含量测定,范围应为测试浓度的80%~110%C、制剂含量均匀度检查,范围应为测试浓度的70%~120%D、制剂含量均匀度检查,范围应为测试浓度的80%~120%E、溶出度或释放度中的溶出量测定,范围应为限度的±10%

不属于片剂的常规检查项目是:()A.重量差异B.溶出度或释放度C.溶解度D.崩解时限、硬度E.微生物限度检查

固体制剂在规定的介质中,以规定的方法进行检查全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度称为A.溶出度B.含量均匀度C.崩解时限D.释放度E.融变时限

溶出度检查时,测定溶出量的范围应为限度的

判断药物的纯度是否符合药品标准的规定要求,通常进行A.溶解度检查B.释放度检查C.重量差异检查D.限度检查E.溶出度检查

凡已规定检查溶出度的片剂,不必进行A、崩解度检查B、溶出度检查C、释放度检查D、含量检查E、片重差异检查

药品检测方法要求中规定溶出度的溶出量,范围应为限度的 ( )A.±10%B.±20%C.±3000D.±40%E.±50%

药品检测方法要求中,规定释放度中的溶出量范围应为限度的A.±10%B.±20%C.±30%D.±40%E.±50%

下列描述正确的是A.原料药和制剂含量测定,范围应为测试浓度的80%~120%B.原料药和制剂含量测定,范围应为测试浓度的80%~110%C.制剂含量均匀度检查,范围应为测试浓度的70%~120%D.制剂含量均匀度检查,范围应为测试浓度的80%~120%E.溶出度或释放度中的溶出量测定,范围应为限度的±10%

固体制剂在规定的介质中,以规定的方法进行检查全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度称为A:溶出度B:含量均匀度C:崩解时限D:释放度E:融变时限

药品检测方法要求中规定溶出度的溶出量范围应为限度的A:±10%B:±20%C:±30%D:±40%E:±50%

D凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行()检查。A、重量差异B、含量均匀度C、崩解时限D、溶散时限

凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行()的检查。

下列关于溶出度的叙述正确的是()。A、溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和B、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C、凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D、需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药

凡检查溶出度或释放度的制剂,不再进行()的检查。

凡规定检查溶出度或释放度或溶散时限的制剂,不再进行崩解时限检查。

凡规定检查溶出度、释放度的片剂,不再进行()的检查。

凡规定检查溶出度或融变时限的制剂,可以不进行检查的项目为()A、崩解时限B、释放度C、均匀度D、生物利用度E、溶出的速度或程度

凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂,可不进行()检查。按规定检查含量均匀度的片剂,不进行()检查。

单选题药品检测方法要求中,规定溶出度的溶出量,范围应为限度的(  )。A±40%B±10%C±30%D±20%E±50%

单选题混悬颗粒已检查溶出度或释放度的颗粒可不进行的检查项目是()A残留溶剂B溶出度C释放度D溶化性E装量差异

填空题凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行()的检查。

填空题凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂,可不进行()检查。按规定检查含量均匀度的片剂,不进行()检查。

单选题《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行(  )。A重量差异检查B含量均匀度检查C崩解时限检查D微生物限度检查E无菌检查