药品检测方法要求中规定溶出度的溶出量范围应为限度的A:±10%B:±20%C:±30%D:±40%E:±50%
药品检测方法要求中规定溶出度的溶出量范围应为限度的
A:±10%
B:±20%
C:±30%
D:±40%
E:±50%
B:±20%
C:±30%
D:±40%
E:±50%
参考解析
解析：溶出度或释放度中的溶出量范围应为限度的±20%。
相关考题：
下列关于溶出度的叙述正确的是( )A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D.凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查E.桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
下列关于溶出度的叙述正确的是( )。A.溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和B.凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药
《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为：6片（个）中每片（个）的溶出量，按标示量计算均应不低于规定的限度(Q)；除另有规定外，限度(Q)为标示含量的A、50%B、60%C、70%D、80%E、90%
下列描述正确的是A．原料药和制剂含量测定，范围应为测试浓度的80％～120％B．原料药和制剂含量测定，范围应为测试浓度的80％～110％C．制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度的70％～120％D．制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度的80％一120％E．溶出度或释放度中的溶出量测定，范围应为限度的±10％
药品检测方法要求中规定溶出度的溶出量范围应为限度的A.±10%B.±20%C.±30%S 药品检测方法要求中规定溶出度的溶出量范围应为限度的A.±10%B.±20%C.±30%D.±40%E.±50%
下列描述正确的是A、原料药和制剂含量测定，范围应为测试浓度的80%～120%B、原料药和制剂含量测定，范围应为测试浓度的80%～110%C、制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度的70%～120%D、制剂含量均匀度检查，范围应为测试浓度的80%～120%E、溶出度或释放度中的溶出量测定，范围应为限度的±10%
检查片剂溶出度时，如规定取供试品2片，符合规定的溶出量为A．不低于规定限度(Q)B．均不低于Q-10%.C．1片不低于规定限度(Q)D．均不低于规定限度(Q)E．1片低于规定限度(Q)，复试后均不低于Q-10%.
《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为：6片（个）中每片（个）的溶出量，按标示量计算均应不低于规定的限度(Q)；除另有规定外，限度(Q)为标示含量的A.50%B.60%C.70%D.80%E.90%
下列关于溶出度的叙述正确的是（）。A、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D、需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药
下列关于溶出度的叙述正确的为A、溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和B、凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C、凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D、凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查
单选题下列关于溶出度的叙述正确的是（）A溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度B凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查E桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
单选题药品检测方法要求中，规定溶出度的溶出量，范围应为限度的（ ）。A±40%B±10%C±30%D±20%E±50%