药品检测方法要求中,规定释放度中的溶出量范围应为限度的A.±10%B.±20%C.±30%D.±40%E.±50%

药品检测方法要求中,规定释放度中的溶出量范围应为限度的

A.±10%

B.±20%

C.±30%

D.±40%

E.±50%


相关考题:

溶出度检查时,测定溶出量的范围应为限度的A.101.0%.B.80%.~120%.C.70%.~130%.D.±20%.E.±10%.

溶出度测定法的结果判断标准为:6片中每片的溶出量按标示含量计算,均应不低于规定限度(Q),除另有规定外,限度(Q)值应为标示量的A.75%B.70%C.80%D.90%E.95%

下列关于溶出度的叙述正确的是( )。A.溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药

《中国药典》溶出度测定结果的判断标准为:6片(个)中每片(个)的溶出量,按标示量计算均应不低于规定的限度(Q);除另有规定外,限度(Q)为标示含量的A、50%B、60%C、70%D、80%E、90%

药品检测方法的要求中,规定制剂含量均匀度检查,范围应为测试浓度A.60%~90%B.60%~130%C.70%~130%D.80%~100%E.80%~130%

药品检测方法要求中,规定溶出度的溶出量,范围应为限度的A.±10%B.±20%C.±30%D.±40%E.±50%

固体制剂在规定的介质中,以规定的方法进行检查,全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度A.含量均匀度B.溶出度C.融变时限D.崩解时限E.重量差异

下列描述正确的是A.原料药和制剂含量测定,范围应为测试浓度的80%~120%B.原料药和制剂含量测定,范围应为测试浓度的80%~110%C.制剂含量均匀度检查,范围应为测试浓度的70%~120%D.制剂含量均匀度检查,范围应为测试浓度的80%一120%E.溶出度或释放度中的溶出量测定,范围应为限度的±10%

药品检测方法要求中规定溶出度的溶出量范围应为限度的A.±10%B.±20%C.±30%S 药品检测方法要求中规定溶出度的溶出量范围应为限度的A.±10%B.±20%C.±30%D.±40%E.±50%

下列描述正确的是A、原料药和制剂含量测定,范围应为测试浓度的80%~120%B、原料药和制剂含量测定,范围应为测试浓度的80%~110%C、制剂含量均匀度检查,范围应为测试浓度的70%~120%D、制剂含量均匀度检查,范围应为测试浓度的80%~120%E、溶出度或释放度中的溶出量测定,范围应为限度的±10%

中国药典规定片剂溶出度测定结果判断标准中,规定的限度(Q)应为标示量的A.0.99B.0.8C.0.999D.0.9E.0.7

固体制剂在规定的介质中,以规定的方法进行检查全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度称为A.溶出度B.含量均匀度C.崩解时限D.释放度E.融变时限

溶出度检查时,测定溶出量的范围应为限度的

检查片剂溶出度时,如规定取供试品2片,符合规定的溶出量为A.不低于规定限度(Q)B.均不低于Q-10%.C.1片不低于规定限度(Q)D.均不低于规定限度(Q)E.1片低于规定限度(Q),复试后均不低于Q-10%.

中国药典(2000年版)规定,片剂释放度系指A.口服固体制剂每个含量偏离标示量的程度B.固体制剂在规定溶液中采用规定检查方法溶散至小于2.0mm粉粒所需时间限度C.口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、控(缓)释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度D.以称量法测定每片(个)重量和平均重量之间的差异程度E.口服药物从肠溶制剂、透皮贴剂、缓释和控释制剂等在规定溶剂中释放的速度和程度

判断药物的纯度是否符合药品标准的规定要求,通常进行A.溶解度检查B.释放度检查C.重量差异检查D.限度检查E.溶出度检查

药品检测方法要求中规定溶出度的溶出量,范围应为限度的 ( )A.±10%B.±20%C.±3000D.±40%E.±50%

药品的近似溶解度以下列名词表示A.溶解B.极易溶解C.略溶D.微溶E.几乎不溶或不溶系指溶质1g(ml)能在溶剂10ml~30ml中溶解

药品检测方法要求巾规定溶出度的溶出量,范围应为限度的A:±10%B:±20%C:±30%D:±40%E:±50%

分析方法验证时,含量测定的范围应为A.测试浓度的80%~100%B.测试浓度的70%~130%C.限度的±10%D.限度的土15%E.限度的±20%

固体制剂在规定的介质中,以规定的方法进行检查全部崩解溶散或成碎粒并通过筛网所需时间的限度称为A:溶出度B:含量均匀度C:崩解时限D:释放度E:融变时限

药品检测方法要求中规定溶出度的溶出量范围应为限度的A:±10%B:±20%C:±30%D:±40%E:±50%

溶出度测定法的结果判断标准为:6片中每片的溶出量按标示含量计算,均应不低于规定限度(Q),除另有规定外,限度(Q)值应为标示量的A. 75% B. 70%C. 80% D. 90%E. 95%

溶出度或释放度检查,范围应为规定限度的()。

单选题分析方法验证时,含量测定的范围应为(  )。A测试浓度的80%~l00%B测试浓度的70%~l30%C限度的±10%D限度的±15%E限度的±20%

单选题药品检测方法要求中,规定溶出度的溶出量,范围应为限度的(  )。A±40%B±10%C±30%D±20%E±50%

单选题药品检测方法的要求中,规定制剂含量均匀度检查,范围应为测试浓度(  )。A80%~100%B60%~90%C70%~130%D60%~130%E80%~130%