按《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行 查看材料A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.溶散时限检查E.片重差异检查
《中国药典》规定:凡检查溶出度的片剂可不再检查( )。A 硬度B 溶化性C 重量差异D 含量均匀度E 崩解时限
规定检查溶出度和释放度的片剂,不再检查()。 A、含量测定B、片重差异C、融变时限D、崩解时限E、含量均匀度
《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.崩解时限检查D.微生物限度检查E.无菌检查
凡规定检查溶出度的片剂,可不进行崩解时限检查。()
控释片剂需进行的检查是A、溶出度B、释放度C、重量差异D、含量均匀度E、融变时限
按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A. 含量测定B. 崩解时限检查C. 含量均匀度检查D. 融散时限检查E. 片重差异检查
按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查SX 按《中国药典》2010年版规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融散时限检查E.片重差异检查
凡已规定检查含量均匀度的片剂,不必进行A、崩解度检查B、溶出度检查C、释放度检查D、含量检查E、片重差异检查
规定检查溶出度和释放度的片剂,不再检查A.片重差异B.含量均匀度C.崩解时限D.融变时限E.含量测定
按现行版《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行A.含量测定B.崩解时限检查C.含量均匀度检查D.融变时限检查E.片重差异检查
控释片剂需进行的检查是A.溶出度B.重量差异C.释放度D.融变时限E.含量均匀度
按现行版《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行()A含量测定B崩解时限检查C含量均匀度检查D融变时限检查E片重差异检查
D凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行()检查。A、重量差异B、含量均匀度C、崩解时限D、溶散时限
凡规定检查含量均匀度的片剂,一般不再进行哪项检查()。A、崩解时限B、重量差异C、溶出度D、均匀度E、活螨
药典规定,凡检查()的片剂,不再进行片重差异的检查。 A、硬度B、崩解时限C、含量均匀度D、溶出度
凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行()A、崩解时限的检查B、重量差异检查C、装量差异检查D、含量均匀度检查E、纯度检查
凡规定检查()的制剂可不进行重(装)量差异的检查。A、溶出度B、释放度C、融变时限D、含量均匀度E、崩解时限
关于片剂等制剂成品的质量检查,下列叙述错误的是()。A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
下列哪些类型的片剂不用进行崩解时限检查()A、肠溶衣片B、糖衣片C、薄膜衣片D、普通片剂E、规定检查溶出度释放度或融变时限的片剂
关于片剂等制剂的叙述错误的是()A、糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B、栓剂应进行融变时限检查C、凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查
凡规定检查溶出度或融变时限的制剂,可以不进行检查的项目为()A、崩解时限B、释放度C、均匀度D、生物利用度E、溶出的速度或程度
单选题下列哪些类型的片剂不用进行崩解时限检查()A肠溶衣片B糖衣片C薄膜衣片D普通片剂E规定检查溶出度释放度或融变时限的片剂
单选题按现行版《中国药典》规定,凡检查溶出度的片剂,不再进行()A含量测定B崩解时限检查C含量均匀度检查D融变时限检查E片重差异检查
填空题凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂,可不进行()检查。按规定检查含量均匀度的片剂,不进行()检查。
单选题《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行( )。A重量差异检查B含量均匀度检查C崩解时限检查D微生物限度检查E无菌检查
单选题关于片剂等制剂的叙述错误的是()A糖衣片应在包衣后检查片剂的重量差异B栓剂应进行融变时限检查C凡检查含量均匀度的制剂,不再检查重量差异D凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限检查