单选题混悬颗粒已检查溶出度或释放度的颗粒可不进行的检查项目是（）A残留溶剂B溶出度C释放度D溶化性E装量差异

单选题
混悬颗粒已检查溶出度或释放度的颗粒可不进行的检查项目是（）
A

残留溶剂

B

溶出度

C

释放度

D

溶化性

E

装量差异

参考解析

解析：

相关考题：

除另有规定外,应检查溶出度的颗粒剂是( )A.肠溶颗粒B.缓释颗粒C.控释颗粒D.泡腾颗粒E.混悬颗粒
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关于颗粒剂的质量要求说法错误的是()。A、不能通过一号筛与能通过五号筛的总和不得过15%B、中药颗粒剂中水分含量不得过8.0%C、化学药品颗粒剂干燥减失重量不得超过5.0%D、混悬颗粒、检查溶出度或释放度的颗粒剂可不进行溶化性检查E、泡腾颗粒剂5min内颗粒均应完全分散或溶解在水中
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凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，可不再进行的检查是A．崩解时限B．溶出度C．释放度D．溶化性E．装量差异
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除装量差异外，可溶性颗粒应进行的检查是A．崩解时限B．溶出度C．释放度D．溶化性E．装量差异
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除装量差异外，缓释颗粒应进行的检查是A．崩解时限B．溶出度C．释放度D．溶化性E．装量差异
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除装量差异外，混悬颗粒应进行的检查是A．崩解时限B．溶出度C．释放度D．溶化性E．装量差异
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凡已规定检查含量均匀度的片剂，不必进行（ ）。A、崩解度检查B、溶出度检查C、释放度检查D、含量检查E、片重差异检查
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系指在水或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近于恒速释放药物的颗粒剂A、混悬颗粒B、泡腾颗粒C、缓释颗粒D、控释颗粒E、肠溶颗粒
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混悬型滴眼剂 A.需做颗粒细度检查B.需做无菌检查C.需做崩解时限检或溶出度检查D.需做融变时限检查E.适合于小剂量的药物
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难溶性药物的固体制剂应检查 A、崩解时限B、颗粒度C、溶解度D、溶出度E、释放度
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凡已规定检查溶出度的片剂，不必进行（ ）。A、崩解度检查B、溶出度检查C、释放度检查D、含量检查E、片重差异检查
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咀嚼片不进行检查的项目是 ( ) A.释放度检查B.溶出度检查C.融变时限检查S 咀嚼片不进行检查的项目是 （ ）A.释放度检查B.溶出度检查C.融变时限检查D.重量差异检查E.崩解时限检查
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系指在水或规定的释放介质中缓慢地非恒速释放药物的颗粒剂A、混悬颗粒B、泡腾颗粒C、缓释颗粒D、控释颗粒E、肠溶颗粒
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在水或规定的释放介质中缓慢地恒速或接近于恒速释放药物的颗粒剂是（ ）（ ）A：混悬颗粒B：泡腾颗粒C：肠溶颗粒D：缓释颗粒E：控释颗粒
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需要进行释放度检查的颗粒有A.肠溶颗粒B.脂溶颗粒C.混悬颗粒D.缓释颗粒E.控释颗粒
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不需要进行溶化性检查的颗粒有A.肠溶颗粒B.控释颗粒C.混悬颗粒D.缓释颗粒E.泡腾颗粒
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均属于药物制剂化学稳定性变化的是A. 乳剂分层、混悬剂结晶生长、片剂溶出速度改变B. 药物水解、混悬剂结晶生长、混悬剂颗粒结块C. 药物氧化、混悬剂颗粒结块、片剂溶出速度改变D. 药物降解、乳液分层、片剂崩解度改变E. 药物水解、药物氧化、药物异构化
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混悬剂中药物颗粒结块，乳剂的分层，片剂溶出度的改变都属于化学稳定性改变.
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凡检查溶出度或释放度的制剂，不再进行（）的检查。
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凡规定检查溶出度或释放度或溶散时限的制剂，不再进行崩解时限检查。
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凡规定检查溶出度或融变时限的制剂，可以不进行检查的项目为（）A、崩解时限B、释放度C、均匀度D、生物利用度E、溶出的速度或程度
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凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行（）检查。按规定检查含量均匀度的片剂，不进行（）检查。
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填空题凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂，可不进行（）检查。按规定检查含量均匀度的片剂，不进行（）检查。
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填空题凡检查溶出度或释放度的制剂，不再进行（）的检查。
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单选题除另有规定外，应检查溶出度的颗粒剂是( )A肠溶颗粒B缓释颗粒C控释颗粒D泡腾颗粒E混悬颗粒
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单选题必要时，对包衣颗粒检查的项目是（）A残留溶剂B溶出度C释放度D溶化性E装量差异
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单选题凡规定检查含量均匀度的颗粒剂，可不再进行的检查项目是（）A残留溶剂B溶出度C释放度D溶化性E装量差异
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