填空题凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行()的检查。

填空题
凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行()的检查。

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相关考题:

下列关于溶出度的叙述正确的是( )A.溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D.凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查E.桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法

下列关于溶出度的叙述正确的是( )。A.溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D.需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药

下列关于溶出度的叙述正确的为()。A.溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和B.凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C.凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D.凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查

《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.崩解时限检查D.微生物限度检查E.无菌检查

凡已规定检查溶出度的片剂,不必进行( )。A、崩解度检查B、溶出度检查C、释放度检查D、含量检查E、片重差异检查

在胶囊剂的质量检查项目中,凡规定检查溶出度或释放度的胶囊不再检查A.溶化性B.硬度C.崩解度D.装量差异E.干燥失重

凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,一般不再进行的检查是A.装量差异检查B.崩解时限检查C.特殊杂质检查D.杂质检查E.含量测定

中国药典规定,凡检查溶出度的制剂,可不再进行A:崩解时限检查B:释放度检查C:无菌检查D:含量均匀度检查E:细菌内毒素检查

D凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行()检查。A、重量差异B、含量均匀度C、崩解时限D、溶散时限

凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行()的检查。

下列关于胶囊剂质量检查的表述,正确的是()A、肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时B、凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查C、凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行崩解度时限检查D、软胶囊的崩解时限为1小时E、0.3g以下的胶囊,装量差异限度±10%

下列关于溶出度的叙述正确的是()。A、溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和B、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C、凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D、需做溶出度测定的一般是主药成分易从制剂中释放的中药

凡检查溶出度或释放度的制剂,不再进行()的检查。

下列关于溶出度的叙述正确的为A、溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和B、凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C、凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D、凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查

凡规定检查溶出度或释放度或溶散时限的制剂,不再进行崩解时限检查。

凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行()A、崩解时限的检查B、重量差异检查C、装量差异检查D、含量均匀度检查E、纯度检查

凡规定检查溶出度、释放度的片剂,不再进行()的检查。

凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,一般不再进行的检查是()。A、装量差异检查B、崩解时限检查C、特殊杂质检查D、杂质检查E、含量测定

凡进行溶出度检查的制剂,不再进行()检查。

凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂,可不进行()检查。按规定检查含量均匀度的片剂,不进行()检查。

填空题凡规定检查溶出度、释放度或融变时限的片剂,可不进行()检查。按规定检查含量均匀度的片剂,不进行()检查。

填空题凡规定检查溶出度、释放度的片剂,不再进行()的检查。

单选题下列关于溶出度的叙述正确的是()A溶出度系指制剂中某主药有效成分,在水中溶出的速度和程度B凡检查溶出度的制剂,不再进行崩解时限的检查C凡检查溶出度的制剂,不再进行重量差异限度的检查D凡检查溶出度的制剂,不再进行卫生学检查E桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法

单选题凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,一般不再进行的检查是()。A装量差异检查B崩解时限检查C特殊杂质检查D杂质检查E含量测定

填空题凡检查溶出度或释放度的制剂,不再进行()的检查。

单选题《中国药典》规定,凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂,不再进行(  )。A重量差异检查B含量均匀度检查C崩解时限检查D微生物限度检查E无菌检查

多选题下列关于胶囊剂质量检查的表述,正确的是()A肠溶胶囊人工肠液中的崩解时限为1小时B凡规定检查装量差异的胶囊剂可不进行均匀度检查C凡规定检查溶出度或释放度的胶囊剂,不再进行崩解度时限检查D软胶囊的崩解时限为1小时E0.3g以下的胶囊,装量差异限度±10%