胶囊剂装量差异检查，除另有规定外，应取供试品A:5粒B:6粒C:10粒D:15粒E:20粒

胶囊剂装量差异检查，除另有规定外，应取供试品

A:5粒
B:6粒
C:10粒
D:15粒
E:20粒

参考解析

解析：《中国药典》2010年版的胶囊剂装量差异检查，除另有规定外，应取供试品20粒照规定的方法进行检查。

相关考题：

溶出度检查时，除另有规定外，一般应取供试品的片数为A．3B．4C．5D．6E．12
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片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品A.5片B.6片C.10片D.15片E.20片
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胶囊剂除另有规定外，应检查装量差异和A．释放度B．溶解度C．融变时限D．含量均匀度E．崩解时限
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对胶囊剂进行装量差异检查时，除另有规定，取供试品多少粒A．5粒B．6粒C．10粒D．15粒E．20粒
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崩解时限检查法进行检查时，除另有规定外，要求取供试品的数量为 （ ）
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片剂重量差异检查，除另有规定外，应取供试品 （ ）A.5片B.6片C.10片D.15片E.20片
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片剂含量均匀度检查,除另有规定外,应取供试品 ( ) A.5片B.6片C.10片 片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品 （ ）A.5片B.6片C.10片D.15片E.20片
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胶囊剂装量差异检查,除另有规定外,应取供试品 ( ) A.5粒B.6粒C.10粒 胶囊剂装量差异检查，除另有规定外，应取供试品 （ ）A.5粒B.6粒C.10粒D.15粒E.20粒
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A.重量差异检查需取供试品的片数B.注射用无菌粉末装量差异检查需取供试品的瓶（支）数C.含量均匀度测定的初试需取供试品的片数D.溶出度测定需取供试品的片数E.当样品量为3时，取样量应为5
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片剂重量差异检查，除另有规定外，应取供试品A:5片B:6片C:10片D:15片E:20片
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片剂含量均匀度检查，除另有规定外，应取供试品A:5片B:6片C:10片D:15片E:20片
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《中国药典》散剂项下规定，除另有规定外，散剂要对粒度、外观均匀度、水分、装量差异、装量、无菌、微生物限度进行检查。除另有规定外，散剂的含水量应不得超过A.8.0%B.9.0%C.10.0%D.11.0%E.12.0%
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对于制剂的检查，下列说法中正确的是A、口腔贴片进行重量差异的检查B、胶囊剂一般检查包括装量差异检查C、咀嚼片进行崩解时限检查D、防腐剂的检查属于注射剂-般检查的范围E、胶囊剂除另有规定外，进行重量差异检查
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中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品10片。
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中国药典规定，除另有规定外，溶出度测定法（初试）应取片剂供试品多少片。（）A、6片B、12片C、20片D、30片
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在胶囊剂装量差异检查中，一般供试品取6粒。
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杂质检查所用供试品的量，除另有规定外，按照（）称取A、总数的10%B、药材取样法C、总数的50%D、总数的1%
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除另有规定外，取供试品（），分别精密称定重量后，倾出内容物（不得损失囊壳）；硬胶囊用小刷或其他适宜用具拭净，软胶囊用乙醚等易挥发性溶剂洗净，置通风处使溶剂自然挥尽；再分别精密称定（），求出每粒内容物的装量与平均装量。每粒的装量与平均装量相比较，超出装量差异限度的胶囊不得（），并不得有超出限度1倍。
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供试品需按干燥品计算含量时，除另有规定外，应取未干燥品进行实验。
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中国药典规定，除另有规定外，检查片剂溶出度应取供试品为10片。
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中国药典规定，除另有规定外，含量均匀度检查（初试）应取片剂供试品多少片。（）A、6片B、10片C、20片D、30片
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中国药典规定，除另有规定外，检查片剂含量均匀度（初试）应取供试品6片。
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除另有规定外，供试品制备成供试液后，应在均匀状态取样。
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判断题除另有规定外，供试品制备成供试液后，应在均匀状态取样。A对B错
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单选题对于制剂的检查，下列说法中正确的是（）A口腔贴片进行重量差异的检查B胶囊剂一般检查包括装量差异检查C咀嚼片进行崩解时限检查D防腐剂的检查属于注射剂一般检查的范围E胶囊剂除另有规定外，进行重量差异检查
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判断题在胶囊剂装量差异检查中，一般供试品取6粒。A对B错
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单选题杂质检查所用供试品的量，除另有规定外，按照（）称取A总数的10%B药材取样法C总数的50%D总数的1%
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