下列操作中需要在A级洁净区进行的有( )A．能在最后容器中灭菌的大体积(＞50ml)注射液的滤过、灌封B．能在最后容器中灭菌的大体积注射液的配制及小体积(＜50ml)注射用药液的配制、滤过、灌封C．粉针剂的分装、压塞D．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌的药品的配液(指灌封前不需无菌滤过)及灌封E．生产无菌而又不能在最后容器中灭菌药品的配液(指灌封前需无菌滤过)
企业信息处理流程规范中不包括（）。A.制定分阶段的工作计划和要求B.每个阶段实施时做好质量控制C.每个阶段结束前做好数据校验D.每个阶段结束后组织考核评估
药品临床评价的两个阶段是A:上市前药理学评价阶段B:上市前药效学评价阶段C:上市前药品临床评价阶段D:上市后药品临床评价阶段E:上市后药品临床再评价阶段
药品临床评价的两个阶段是A.上市前药理学评价阶段B.上市前药效学评价阶段C.上市前药品临床评价阶段D.上市后药品临床评价阶段E.上市后药品临床再评价阶段
更换品种、每个生产阶段完成后，应按清洁规程对所有设备、（）、生产场地进行清洁或灭菌。
无菌药品的生产应当最大限度降低（）、（）和（）的污染。
无菌生产所用物品的灭菌应当通过（）进入无菌生产区，或以其它方式进入无菌生产区，但应当避免引入（）。
无菌药品生产关键设备，如灭菌柜、空气净化系统和工艺用水系统等，应当经过（），并进行（），经批准方可使用。
无菌药品生产应当尽可能（）包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。
无菌药品生产应当对（）进行动态监测，评估无菌生产的（）状况。
无菌药品生产，应当按照相关（）进行工作服的清洗、灭菌。
无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持（）。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的（）级别。
无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）进行灭菌。
无菌药品生产，必要时，物料的质量标准中应当包括（）、（）或（）检查项目。
无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌（或除菌过滤）的（）。
新活性成分的发现与筛选是属于药品研制的（）A、临床前研究阶段B、新药的临床试验阶段C、新药的生产阶段D、新药上市后研究阶段
填空题无菌药品生产，应当按照相关（）进行工作服的清洗、灭菌。
填空题无菌药品生产的每个阶段（包括灭菌前的各阶段）应当采取措施降低（）。
填空题无菌生产所用物品的灭菌应当通过（）进入无菌生产区，或以其它方式进入无菌生产区，但应当避免引入（）。
填空题无菌药品的生产应当最大限度降低（）、（）和（）的污染。
填空题无菌药品生产应当尽可能缩短药液从开始配制到灭菌（或除菌过滤）的（）。
填空题更换品种、每个生产阶段完成后，应按清洁规程对所有设备、（）、生产场地进行清洁或灭菌。
填空题无菌药品生产需灭菌的设备应当尽可能在（）进行灭菌。
填空题无菌药品生产应当尽可能（）包装材料、容器和设备的清洗、干燥和灭菌的间隔时间以及灭菌至使用的间隔时间。
单选题新活性成分的发现与筛选是属于药品研制的（）A临床前研究阶段B新药的临床试验阶段C新药的生产阶段D新药上市后研究阶段