填空题无菌生产所用物品的灭菌应当通过()进入无菌生产区,或以其它方式进入无菌生产区,但应当避免引入()。

填空题
无菌生产所用物品的灭菌应当通过()进入无菌生产区,或以其它方式进入无菌生产区,但应当避免引入()。

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相关考题:

防止微生物进入机体或其他物品的操作称A.消毒B.灭菌C.防腐D.无菌E.无菌操作

供应室护士长要求对供应室的无菌室重新进行合理布置,大家提出了不同的意见,其中不正确的是A 无菌室与消毒室之间用灭菌柜作为屏障,物品从灭菌柜中取出直接进入无菌间B 无菌室内储存无菌物品的柜子要距地面20cm以上C 无菌柜的每一层上都要有物品名称指示标志D 每一件无菌物品上必须有灭菌指示标志和灭菌日期E 发放无菌物品要遵循“先进先出”的原则

防止微生物进入机体或其他物品的操作技术被称为A、消毒B、防腐C、灭菌D、无菌E、无菌操作

无菌物品是指通过物理或化学的方法灭菌后保持无菌状态的物品。()

进入人体无菌组织、器官、腔隙的诊疗器具、物品应进行()。 A、灭菌B、消毒C、清洁D、无菌

安瓿的干燥灭菌应在A.一般生产区B.控制区C.一般无菌工作区D.无菌区E.生产厂区

防治细菌进入人体或其他物品的操作技术 A.消毒B.灭菌C.无菌D.无菌操作E.滤过除菌法

在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的()应当严加控制,检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。A、物料B、设备C、人数D、耗材

无菌物品、清洁物品、污染物品应当分区放置。无菌物品必须保持(),注明物品名称、()、失效日期,以及检查打包者姓名或编号、灭菌器编号、灭菌批次号等标识,按灭菌日期顺序置于无菌物品存放柜内,并保持存放柜清洁干燥。

干热灭菌时,灭菌柜腔室内的空气应当循环并保持()压,阻止非无菌空气进入。

无菌生产所用物品的灭菌应当通过()进入无菌生产区,或以其它方式进入无菌生产区,但应当避免引入()。

无菌生产所用的包装材料、容器、设备和任何其它物品都应当()。

无菌药品生产,与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时,应当严格执行相关的人员()操作规程。

进入无菌生产区的生产用气体(如压缩空气、氮气,但不包括可燃性气体)均应经过()。

无菌药品生产,()的人员或者从事与当前生产无关的()的工作人员通常不得进入无菌药品生产区。

无菌药品生产应当能够证明所用气流方式不会导致()风险并有记录。

冻干粉针生产要求()A、进入无菌操作区的物料及器具均必须经过灭菌或消毒B、无菌药液的接收设备及灌装部件均须清洁、灭菌C、应通过培养基灌装试验来确认无菌工艺的可靠性D、药液要无菌过滤

下列概念中,“防止微生物进入机体或其他物品的操作技术”属于()A、消毒B、灭菌C、无菌D、防腐E、无菌操作

填空题无菌药品生产,与生产无关人员必须进入无菌药品生产区时,应当严格执行相关的人员()操作规程。

填空题无菌生产所用的包装材料、容器、设备和任何其它物品都应当()。

单选题下列概念中,“防止微生物进入机体或其他物品的操作技术”属于()A消毒B灭菌C无菌D防腐E无菌操作

多选题无菌操作要注意的问题包括()A工作人员应面向无菌区,手臂应保持在腰部或操作台台面以上,不可跨越无菌区避免面无菌区谈笑、咳嗽、打喷嚏B用无菌持物镊取用物品;无菌物品一经取出,即使未用,也不可放回无菌容器内;一套无菌物品仅供一位患者使用,避免交叉感染C无菌物品必须与非无菌物品分开放置D无菌物品不可暴露于空气中,应存放于无菌包或无菌容器中,无菌包外须标明物品名称、灭菌日期,并按失效期先后顺序排放E定期检查无菌物品的灭菌日期及保存情况。无菌包在未被污染的情况下保存期一般为7日,过期或受潮应重新灭菌

填空题进入无菌生产区的生产用气体(如压缩空气、氮气,但不包括可燃性气体)均应经过()。

单选题在无菌药品生产区域的关键操作区或操作间的()应当严加控制,检查和监督应当尽可能在无菌生产的洁净区外进行。A物料B设备C人数D耗材

填空题干热灭菌时,灭菌柜腔室内的空气应当循环并保持()压,阻止非无菌空气进入。

填空题无菌药品生产,()的人员或者从事与当前生产无关的()的工作人员通常不得进入无菌药品生产区。

多选题冻干粉针生产要求()A进入无菌操作区的物料及器具均必须经过灭菌或消毒B无菌药液的接收设备及灌装部件均须清洁、灭菌C应通过培养基灌装试验来确认无菌工艺的可靠性D药液要无菌过滤