无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,包括()。A、无菌制剂和无菌原料B、口服固体制剂C、无菌原料D、无菌制剂

无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,包括()。

  • A、无菌制剂和无菌原料
  • B、口服固体制剂
  • C、无菌原料
  • D、无菌制剂

相关考题:

西药毒性药品品种是指A.原料药,不含制剂B.原料药和制剂C.制剂,不含原料药D.原料药和半成品E.半成品和制剂

麻醉药品的定点生产企业应A.将麻醉药品原料药和制剂—起专库存放B.将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C.将麻醉药品原料药和制剂分别存放D.将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放E.将麻醉药品原料药和制剂混合存放

以下有关医疗用毒性药品的叙述中,最正确的是A.医用毒性药品是指原料药B.西药毒性药品品种是指原料药及其制剂C.中药毒性药品品种是指原生药及其制剂D.建立医疗用毒性药品收支账目、每月盘点E.毒性药品应储存在设有必要安全设施的专柜中或单独仓内,加锁并由专人保管

麻醉药品的定点生产企业应( )A.将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放B.将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C.将麻醉药品原料药和制剂分别存放D.将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放E.将麻醉药品原料药和制剂混合存放

有无菌检查项目的原料药精制、干燥、包装生产是在

法定药品标准中列有无菌检查项目的原料药的精制、干煤、包装环境的空气洁净度级别要求 ( ) A.100级B.10000级C.10万级D.30万级E.一般生产区

下列不属于药品质量标准中的检查项目的是A、重量差异检查B、无菌检查C、溶出度检查D、杂质检查E、稳定性试验

麻醉药品的定点生产企业应A:将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放B:将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C:将麻醉药品原料药和制剂分别存放D:将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放E:将麻醉药品原料药和制剂混合存放

以下哪类药品的生产可以委托加工?()A、化学药无菌制剂B、中药无菌制剂的提取C、疫苗

无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的()。A、制剂B、原料药C、中间体

无菌药品成品的无菌检查应按()取样检验。

西药毒性药品品种是指()A、原料药,不含制剂B、原料药和制剂C、制剂,不含原料药D、原料药和半成品E、半成品和制剂

以下有关医疗用毒性药品的叙述中,最正确的是()A、医用毒性药品是指原料药B、西药毒性药品品种是指原料药及其制剂C、中药毒性药品品种是指原生药及其制剂D、建立医疗用毒性药品收支账目、每月盘点E、毒性药品应储存在设有必要安全设施的专柜中或单独仓内,加锁并由专人保管

药品补充申请注册中“改变国内生产药品制剂的原料药产地”内容指什么?

无菌药品包括()和()。

无菌药品生产人员的检查和监督应当尽可能在无菌生产的()进行。

无菌药品生产,必要时,物料的质量标准中应当包括()、()或()检查项目。

无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合()的质量标准。

麻醉药品定点生产企业应当将()A、麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放B、精神药品原料药和制剂分别存放C、麻醉药品原料药和制剂分别存放D、麻醉药品和精神药品分别存放E、麻醉药品和精神药品原料药分别存放

单选题无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,包括()。A无菌制剂和无菌原料B口服固体制剂C无菌原料D无菌制剂

填空题无菌药品成品的无菌检查应按()取样检验。

填空题无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合()的质量标准。

多选题无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的()。A制剂B原料药C中间体

单选题西药毒性药品品种是指()A原料药,不含制剂B原料药和制剂C制剂,不含原料药D原料药和半成品E半成品和制剂

单选题麻醉药品定点生产企业应当将()A麻醉药品原料药和精神药品原料药分别存放B精神药品原料药和制剂分别存放C麻醉药品原料药和制剂分别存放D麻醉药品和精神药品分别存放E麻醉药品和精神药品原料药分别存放

填空题无菌药品包括()和()。

填空题无菌药品生产,必要时,物料的质量标准中应当包括()、()或()检查项目。