下列项目中，属于药品标准中安全性检查的有A.无菌B.细菌内毒素C.重量差异D.崩解时限E.溶出度
《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查
在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是()A、溶出度B、热原C、重量差异D、含量均匀度E、千燥失重
在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是()A、溶出度B、热原C、重量差异D、含量均匀度E、千燥失重
《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行A．重量差异检查B．含量均匀度检查C．崩解时限检查D．微生物限度检查E．无菌检查
小剂量的固体制剂应进行的检查为 A、重量差异检查B、无菌检查C、含量均匀度检查D、溶出度检查E、澄清度检查
《中国药典》(2015年版)规定,凡规定检查溶出度的片剂,不再进行 A、重量差异检查B、含量均匀度检查C、一般杂质检查D、崩解时限检查E、特殊杂质检查
属于片剂一般检查的是A、重量差异检查B、pH检查C、含量均匀度检查D、溶出度检查E、不溶性微粒检查
判断药物的纯度是否符合药品标准的规定要求，通常进行A．溶解度检查B．释放度检查C．重量差异检查D．限度检查E．溶出度检查
《中国药典》规定，凡规定检查溶出度的片剂，不再进行A.重量差异检查B.含量均匀度检查C.一般杂质检查D.崩解时限检查E.特殊杂质检查
A.重量差异检查B.溶出度检查C.装量差异检查D.含量均匀度检查E.不溶性微粒检查属于片剂一般检查项目的是( )
下列不属于一般杂质检查项目的是A.铁盐检查B.残留溶剂检查C.溶出度检查D.炽灼残渣检查E.砷盐检查
下列项目中，属于药品标准中安全性检查的( )A、无菌B、细菌内毒素C、重量差异D、崩解时限E、溶出度
片剂的常规检查一般包括（）。A、重量差异检查B、崩解时限检查C、溶出度检查D、杂质检查E、含量均匀度测定
片剂的常规检查项目是（）A、重量差异、崩解时限B、溶出度C、含量均匀度D、无菌E、释放度
对于难溶药物需要进行的检查是（）。A、重量差异检查B、pH检查C、含量均匀度检查D、溶出度检查E、不溶性微粒检查
多选题片剂的常规检查一般包括（）。A重量差异检查B崩解时限检查C溶出度检查D杂质检查E含量均匀度测定
单选题在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是（ ）A溶出度B热原C重量差异D含量差异E干燥失重
单选题对于难溶药物需要进行的检查是（）。A重量差异检查BpH检查C含量均匀度检查D溶出度检查E不溶性微粒检查
单选题下列关于溶出度的叙述正确的是（）A溶出度系指制剂中某主药有效成分，在水中溶出的速度和程度B凡检查溶出度的制剂，不再进行崩解时限的检查C凡检查溶出度的制剂，不再进行重量差异限度的检查D凡检查溶出度的制剂，不再进行卫生学检查E桨法是较为常用的测定溶出度的法定方法
单选题药典中对片剂不需作常规检查的是（ ）。A重量差异检查B溶出度测定C崩解时限检查D细菌内毒素检查E特殊杂质检查
单选题在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是A重量差异B干燥失重C溶出度D热原E含量均匀度
配伍题在药品质量标准中，属于药物有效性检查的项目是（）A重量差异B干燥失重C溶出度D热原E含量均匀度
配伍题在药品的质量标准中,属于药物有效性检查的项目是（）A溶出度B热原C重量差异D含量均匀度E干燥失重
单选题在药品的质量标准中，属于药物有效性检查的项目是（ ）A溶出度B热原C重量差异D含量差异E干燥失重
配伍题在药品质量标准中，属于药物安全性检查的项目是（）A溶出度B热原C重量差异D含量差异E干燥失重
单选题《中国药典》规定，凡检查溶出度、释放度或融变时限的制剂，不再进行（ ）。A重量差异检查B含量均匀度检查C崩解时限检查D微生物限度检查E无菌检查