无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的()。A、制剂B、原料药C、中间体

无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的()。

  • A、制剂
  • B、原料药
  • C、中间体

相关考题:

以下有关医疗用毒性药品的叙述中,最正确的是A.医用毒性药品是指原料药B.西药毒性药品品种是指原料药及其制剂C.中药毒性药品品种是指原生药及其制剂D.建立医疗用毒性药品收支账目、每月盘点E.毒性药品应储存在设有必要安全设施的专柜中或单独仓内,加锁并由专人保管

有无菌检查项目的原料药精制、干燥、包装生产是在

法定药品标准中列有无菌检查项目的原料药的精制、干煤、包装环境的空气洁净度级别要求 ( ) A.100级B.10000级C.10万级D.30万级E.一般生产区

西药毒性药品品种是指A:原料药,不含制剂B:原料药和制剂C:制剂,不含原料药D:原料药和半成品E:半成品和制剂

西药毒性药品品种是指A.原料药,不含制剂B.原料药和制剂C.制剂,不含原料药D.原料药和半成品E.半成品和制剂

下列不属于药品质量标准中的检查项目的是A:重量差异检查B:无菌检查C:溶出度检查D:杂质检查E:稳定性试验

麻醉药品的定点生产企业应A:将麻醉药品原料药和制剂一起专库存放B:将麻醉药品制剂的各剂型分别存放C:将麻醉药品原料药和制剂分别存放D:将麻醉药品原料药及制剂与其他药品分开存放E:将麻醉药品原料药和制剂混合存放

无菌药品成品的无菌检查应按()取样检验。

以下哪类药品的生产可以委托加工?()A、化学药无菌制剂B、中药无菌制剂的提取C、疫苗

药品生产企业进口所需原料药和()(包括境内分包装用制剂),应当持有《药品生产许可证》。A、杂质B、制剂中间体C、有关物质D、辅料

洁净级别要求D级的生产岗位有()A、口服液体B、腔道用药(含直肠用药)C、表皮外用药品D、无菌原料药的粉碎、过筛、混合E、口服固体制剂

药品的法定名称是指()。A、指国家药典或药品标准采用的通用名称B、不同厂家生产的同一药物制剂可以起不同的名称C、世界卫生组织制定的药物(原料药)的国际药名D、别名

以下有关医疗用毒性药品的叙述中,最正确的是()A、医用毒性药品是指原料药B、西药毒性药品品种是指原料药及其制剂C、中药毒性药品品种是指原生药及其制剂D、建立医疗用毒性药品收支账目、每月盘点E、毒性药品应储存在设有必要安全设施的专柜中或单独仓内,加锁并由专人保管

药品补充申请注册中“改变国内生产药品制剂的原料药产地”内容指什么?

无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,包括()。A、无菌制剂和无菌原料B、口服固体制剂C、无菌原料D、无菌制剂

对于无菌检查样品的取样,取样件数应按照GMP()附录的规定,结合《中华人民共和国药典》附录无菌检查法中批出厂产品最少检验数量的要求计算。A、原料药B、生物制品C、中药制剂D、无菌制剂

无菌药品生产,必要时,物料的质量标准中应当包括()、()或()检查项目。

无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合()的质量标准。

纯化水的适用范围()A、制剂车间直接接触非无菌药品的设备、管道、容器具的最终清洗B、制剂车间洗消液的配制C、实验设备及原料药精制设备的最终清洗D、原料药精制用水及口服液体制剂的配制用水

单选题无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的制剂和原料药,包括()。A无菌制剂和无菌原料B口服固体制剂C无菌原料D无菌制剂

单选题不能在万级操作区操作的是()A注射用药的原料药的精制、烘干、分装B滴眼液的配液、滤过、灌封C需除菌滤过但不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液D能在最后容器中灭菌的大体积注射用药品的配液及小体积注射用药品的配液、滤过、灌封E不能在最后容器中灭菌的无菌制剂的配液与灌封

填空题无菌药品成品的无菌检查应按()取样检验。

问答题药品补充申请注册中“改变国内生产药品制剂的原料药产地”内容指什么?

填空题无菌原料药精制、无菌药品配制、直接接触药品的包装材料和器具等最终清洗、A/B级洁净区内消毒剂和清洁剂配制的用水应当符合()的质量标准。

多选题无菌药品是指法定药品标准中列有无菌检查项目的()。A制剂B原料药C中间体

单选题西药毒性药品品种是指()A原料药,不含制剂B原料药和制剂C制剂,不含原料药D原料药和半成品E半成品和制剂

填空题无菌药品生产,必要时,物料的质量标准中应当包括()、()或()检查项目。