无菌药品生产,每位员工每次进入A/B级洁净区,应当更换(),或每班至少更换一次,应当用()证明这种方法的可行性。

无菌药品生产,每位员工每次进入A/B级洁净区,应当更换(),或每班至少更换一次,应当用()证明这种方法的可行性。


相关考题:

深静脉置管术后间歇期应进行导管维护,敷料更换时间不正确的是() A.无菌纱布敷料应每2天更换一次B.无菌透明敷料应至少每14天更换一次C.敷料潮湿或受污染,应立即更换D.无菌透明敷料应至少每7天更换一次E.无菌透明敷料可每周更换1次

灌装前需除菌滤过的无菌药品药液配制,其生产洁净区的洁净级别要求为A.100级洁净区B.1000级洁净C.10000级洁净D.100000级洁净E.300000级洁净《药品生产质量管理规范附录》规定

PICC导管无菌透明敷料应至少每()d更换一次,无菌纱布敷料应至少每()d更换一次。A、33B、72C、73D、37

无菌药品应当按照()的原则对C级洁净区和D级洁净区(必要时)进行()

无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,()或()同外部排水系统的连接方式应当能够防止()的侵入。

无菌药品生产A/B级洁净区应当使用()或()的消毒剂和清洁剂。

无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,水池或地漏应安装易于()且带有()功能的装置以防()。

无菌药品生产洁净区更衣室后段的()应当与其相应洁净区的()相同。

无菌药品生产,A/B级洁净区着装要求?

无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区,采用机械连续传输物料的,应当用()保护并监测()。

无菌药品生产,洁净区门的设计应当便于()。

无菌药品生产,C级洁净区着装要求?

无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持()。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的()级别。

无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的()或将()带入洁净区。

无菌药品生产的人员、设备和物料应通过()进入洁净区

无菌药品生产的()应通过气锁间进入洁净区,采用机械连续传输物料的,应当用正压气流保护并监测压差。A、人员B、设备C、物料D、资料

填空题无菌药品生产的人员、设备和物料应通过气锁间进入洁净区,采用机械连续传输物料的,应当用()保护并监测()。

问答题无菌药品生产,A/B级洁净区着装要求?

填空题无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,()或()同外部排水系统的连接方式应当能够防止()的侵入。

多选题无菌药品生产的()应通过气锁间进入洁净区,采用机械连续传输物料的,应当用正压气流保护并监测压差。A人员B设备C物料D资料

填空题无菌药品生产的人员、设备和物料应通过()进入洁净区

填空题无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当保持()。无菌药品生产的洁净区空气净化系统应当维持相应的()级别。

填空题无菌药品生产A/B级洁净区应当使用()或()的消毒剂和清洁剂。

填空题无菌药品生产,每位员工每次进入A/B级洁净区,应当更换(),或每班至少更换一次,应当用()证明这种方法的可行性。

填空题无菌药品应当按照()的原则对C级洁净区和D级洁净区(必要时)进行()

填空题无菌药品生产应当尽可能减少对洁净区的()或将()带入洁净区。

填空题无菌药品生产除A/B级洁净区,在其它洁净区内,水池或地漏应安装易于()且带有()功能的装置以防()。