药品出厂放行前应由()对批记录进行审核，符合要求并由审核人员签字后方可放行。A.质量管理部门B.生产部门C.销售部门D.车间负责人
如果一批产品所出具的检验报告单是合格的，说明该批产品即为合格产品，可以放行。()
成品放行前，由哪个部门审核批生产记录并签字()A.厂技术管理部门B.厂质量管理部门C.生产车间D.总工室E.成品仓储部门
紧急放行的物品的验证的物品，在产品交付前不能完成规定的检验和试验或收到必需的报告并验证合格时不得放行。
产品放行及发送必须等到所要求的审查都已满意地完成才能进行，并且记录应显示产品放行的授权人员。
下列哪些职责属于质量管理负责人（）A、确保在产品放行前完成对批记录的审核B、确保完成各种必要的验证工作C、确保完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告；D、确保完成自检
在产品放行前，质量受权人必须按照上述第2项的要求出具产品放行审核记录，并纳入批记录是谁的职责？
质量控制包括相应的组织机构、（）以及取样、检验等，确保物料或产品在放行前完成必要的检验，确认其质量符合要求。
中药饮片批记录包括（）。A、批生产记录B、批包装记录C、批检验记录D、批放行记录
每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产品有关的记录。A、批检验记录B、批生产记录C、药品放行审核记录D、批包装记录
质量控制包括相应的组织机构、（）以及取样、检验等，确保物料或产品在放行前完成必要的（），确认其质量符合要求。
承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准是谁的职责？
确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门是谁的职责？
成品放行前，由哪个部门审核批生产记录并签字（）A、厂技术管理部门B、厂质量管理部门C、生产车间D、总工室E、成品仓储部门
单选题在产品放行前，必须按照其职责的要求出具产品放行审核记录，并纳入批生产记录的人员（）A企业负责人B质量受权人C生产管理负责人D质量管理负责人
判断题产品放行及发送必须等到所要求的审查都已满意地完成才能进行，并且记录应显示产品放行的授权人员。A对B错
问答题确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门是谁的职责？
问答题承担产品放行的职责，确保每批已放行产品的生产、检验均符合相关法规、药品注册要求和质量标准是谁的职责？
问答题确保在产品放行前完成对批记录的审核是谁的职责？
单选题GMP要求的批记录，不包括的是（）A批生产记录B批包装记录C批签发记录D药品放行审核记录
填空题质量控制包括相应的组织机构、（）以及取样、检验等，确保物料或产品在放行前完成必要的（），确认其质量符合要求。
问答题在产品放行前，质量受权人必须按照上述第2项的要求出具产品放行审核记录，并纳入批记录是谁的职责？
多选题下列哪些职责属于质量管理负责人（）A确保在产品放行前完成对批记录的审核B确保完成各种必要的验证工作C确保完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告；D确保完成自检
多选题每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产品有关的记录。A批检验记录B批生产记录C药品放行审核记录D批包装记录