药品出厂放行前应由()对批记录进行审核，符合要求并由审核人员签字后方可放行。A.质量管理部门B.生产部门C.销售部门D.车间负责人
下列哪些职责属于质量管理负责人（）A、确保在产品放行前完成对批记录的审核B、确保完成各种必要的验证工作C、确保完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告；D、确保完成自检
确保完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告是谁的职责？
关于护理文件的书写要求，下列表述错误的是（）A、谁执行，谁记录B、记录者签全名C、实时记录D、护理文书放护理部保存
在产品放行前，质量受权人必须按照上述第2项的要求出具产品放行审核记录，并纳入批记录是谁的职责？
每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产品有关的记录。A、批检验记录B、批生产记录C、药品放行审核记录D、批包装记录
在产品放行前，必须按照其职责的要求出具产品放行审核记录，并纳入批生产记录的人员（）A、企业负责人B、质量受权人C、生产管理负责人D、质量管理负责人
确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门是谁的职责？
单选题在产品放行前，必须按照其职责的要求出具产品放行审核记录，并纳入批生产记录的人员（）A企业负责人B质量受权人C生产管理负责人D质量管理负责人
问答题确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门是谁的职责？
单选题GMP要求的批记录，不包括的是（）A批生产记录B批包装记录C批签发记录D药品放行审核记录
问答题在产品放行前，质量受权人必须按照上述第2项的要求出具产品放行审核记录，并纳入批记录是谁的职责？
多选题下列哪些职责属于质量管理负责人（）A确保在产品放行前完成对批记录的审核B确保完成各种必要的验证工作C确保完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告；D确保完成自检
多选题每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产品有关的记录。A批检验记录B批生产记录C药品放行审核记录D批包装记录
问答题确保完成各种必要的确认或验证工作，审核和批准确认或验证方案和报告是谁的职责？