成品放行前，由哪个部门审核批生产记录并签字（）A、厂技术管理部门B、厂质量管理部门C、生产车间D、总工室E、成品仓储部门
成品放行前，由哪个部门审核批生产记录并签字（）
- A、厂技术管理部门
- B、厂质量管理部门
- C、生产车间
- D、总工室
- E、成品仓储部门
相关考题：
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A、毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B、生产企业应按批准的生产计划生产C、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验D、每次配料必须2人以上复核E、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查
有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（ ）。A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准B.生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查C.每次配料必须2人以上复核D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
依据《安全生产法》,安全生产监督检查人员应当将检查的时间、地点、内容、发现的问题及其处理情况()。 A、作出书面记录，并由检查人员和被检查单位的负责人签字B、口头告知被检查单位，责令立即整改C、作出书面记录，并由安全管理部门负责人签字D、作出书面记录，由负有安全生产监督管理职责的部门负责人签字
根据《医疗用毒性药品管理办法》，关于毒性药品的管理，说法错误的是A.毒性药品的年度生产计划由国家药品监督管理部门批准B.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验C.每次配料必须2人以上复核，生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查D.生产记录，保存5年备査E.毒性药品的包装容器必须印有毒药标志
关于毒性药品的管理，错误的是A．毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准B．生产企业按批准的计划生产C．由医药专业人员负责配制和质量检验D．每次配料必须2人复核E．生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查
授权签字人是指由实验室提名，经过（ ），能在实验室被认可范围内的检测 报告或者校准证书上获准签字的人员。A.企业上级部门批准 B.资质认定部门考核批准C.评审组考核批准 D.上级部门考核批准
下列关于被审计单位储存产成品的说法中，错误的是（ ）。A、产成品的保管由验收部门负责B、仓库部门在签收产成品后，将实际入库数量通知会计部门C、根据签收记录，仓库部门确立了本身应承担的责任，并对验收部门的工作进行验证D、仓库部门应根据产成品的品质特征分类存放，并填制标签
有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是A.医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准B.生产所用原料和成品数每次记录，经手人需签字备查C.标示量要准确，包装容器要有毒药标志D.由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
有关医疗用毒性药品的管理的说法，错误的是（）A、医疗用毒性药品的年度生产计划由市级药品监督管理部门批准B、生产原料和成品数每次记录，经手人需签字备查C、每次配料必须2人以上复核D、由医药专业人员负责生产、配制和质量检验
对于已经做成成品的不合格RoHS物料，原材料检验部通知仓库和成品检验部等相关部门，由哪个部门封存该批成品，并组织相关部门进行不合格评审，最终决定是风险放行还是返工后才可发货？（）A、技术中心B、原材料检验部C、成品检验部
单选题对于已经做成成品的不合格RoHS物料，原材料检验部通知仓库和成品检验部等相关部门，由哪个部门封存该批成品，并组织相关部门进行不合格评审，最终决定是风险放行还是返工后才可发货？（）A技术中心B原材料检验部C成品检验部
单选题关于毒性药品的管理，错误的是（）A毒性药品的生产计划由国家药品监督管理部门批准B生产企业按批准的计划生产C由医药专业人员负责配制和质量检验D每次配料必须2人复核E生产原料和成品数量每次记录。经手人需签字备查
单选题下列关于被审计单位储存产成品的说法中，错误的是（）。A产成品的保管由验收部门负责B仓库部门在签收产成品后，将实际入库数量通知会计部门C根据签收记录，仓库部门确立了本身应承担的责任，并对验收部门的工作进行验证D仓库部门应根据产成品的品质特征分类存放，并填制标签
单选题（）应当实行核对制，现场检查成品输液标签上有无上述核对人员核对签字A摆药、混合调配、打包B摆药、混合调配、成品核对C审方、混合调配、成品核对D审方、摆药、成品核对