一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为()A.批包装记录B.批生产记录C.批号D.生产工艺规程
一个批次的待包装品或成品的所有生产记录称为（）A、批包装记录B、批生产记录C、批号D、生产工艺规程
质量记录空白样式作为一种特殊文件，可以附在文件后随同文件审核、批准、发放，也可按文件单独审核、批准、发放。
现有一批待检的成品，因市场需货，仓库（）A、可以发放B、审核批生产记录无误后，即可发放C、检验合格、审核批生产记录无误后，方可发放D、检验合格即可发放
中药饮片批记录包括（）。A、批生产记录B、批包装记录C、批检验记录D、批放行记录
每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产品有关的记录。A、批检验记录B、批生产记录C、药品放行审核记录D、批包装记录
批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有（）。A、管理B、记录C、保存D、登记
原版空白的批生产记录应当经（）审核和批准。A、生产管理负责人B、检验管理负责人C、包装管理负责人D、质量管理负责人
原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和发放的要求与原版空白的批生产记录是否相同？
新版GMP对批生产记录的设计、审核、批准、复制、发放是如何规定的？
原版空白的批生产记录审核、批准、复制和发放有哪些要求？
批生产记录的复制和发放要求均按照操作规程进行控制和记录，每批产品的生产只能发放一份（）A、批生产记录B、空白批生产记录C、原版空白批生产记录的复制件D、批生产记录的复制件
确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门是谁的职责？
清场记录应纳入（）A、批生产记录B、生产工艺规程C、质量管理文件D、批包装记录
问答题新版GMP对批生产记录的设计、审核、批准、复制、发放是如何规定的？
单选题批生产记录的复制和发放均应当按照操作规程进行控制并有（）。A管理B记录C保存D登记
多选题原版空白的批生产记录应当经（）审核和批准。A生产管理负责人B检验管理负责人C包装管理负责人D质量管理负责人
单选题GMP要求的批记录，不包括的是（）A批生产记录B批包装记录C批签发记录D药品放行审核记录
问答题原版空白的批生产记录审核、批准、复制和发放有哪些要求？
单选题现有一批待检的成品，因市场需货，仓库（）A可以发放B审核批生产记录无误后，即可发放C检验合格、审核批生产记录无误后，方可发放D检验合格即可发放
多选题中药饮片批记录包括（）。A批生产记录B批包装记录C批检验记录D批放行记录
多选题原版空白的批包装记录的（）的要求与原版空白的批生产记录相同。A审核B批准C复制D发放
单选题批生产记录的复制和发放要求均按照操作规程进行控制和记录，每批产品的生产只能发放一份（）A批生产记录B空白批生产记录C原版空白批生产记录的复制件D批生产记录的复制件
多选题每批产品应当有批记录，包括（）等与本批产品有关的记录。A批检验记录B批生产记录C药品放行审核记录D批包装记录
问答题确保批生产记录和批包装记录经过指定人员审核并送交质量管理部门是谁的职责？
问答题原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和发放的要求与原版空白的批生产记录是否相同？