原版空白的批生产记录审核、批准、复制和发放有哪些要求？
原版空白的批生产记录审核、批准、复制和发放有哪些要求？
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审核员查某批工件的检验记录对发现该批工件有一项指标不符合要求，但该批工件未经任何处理就装配使用了。审核员要求查看允许此做法的批准记录，检验员这项不合格的指标不会影响产品的主要性能是可以使用的，没必要经过批准。写出不符合GB/T19001-2008标准条款及内容，并描述不符合事实。
检测记录的基本要求有（）。A、检测记录应做到如实、准确、完整、清晰。记录的项目应完整，空白面应划斜线B、检测记录的格式和内容，应根据不同的检测对象不同的要求，合理编制C、检测报告必须由检测人编制，经审核人员审核后，由实验室技术负责人批准D、检测记录应由检测人和校核本人签名，以示对记录负责
多选题中药饮片生产批记录至少应包括（）。A批生产和包装指令；中药材以及辅料的名称、批号、投料量及投料记录；净制、切制、炮炙工艺的设备编号B生产前的检查和核对的记录；各工序的生产操作记录，包括各关键工序的技术参数；清场记录C关键控制点及工艺执行情况检查审核记录；产品标签的实样D不同工序的产量，必要环节物料平衡的计算；对特殊问题和异常事件的记录，包括偏离生产工艺规程等偏差情况的说明和调查，并经签字批准
多选题检测记录的基本要求有（）。A检测记录应做到如实、准确、完整、清晰。记录的项目应完整，空白面应划斜线B检测记录的格式和内容，应根据不同的检测对象不同的要求，合理编制C检测报告必须由检测人编制，经审核人员审核后，由实验室技术负责人批准D检测记录应由检测人和校核本人签名，以示对记录负责
问答题原版空白的批包装记录的审核、批准、复制和发放的要求与原版空白的批生产记录是否相同？