药品生产企业通常应当有（）的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当（）。
药品生产企业通常应当有（）的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当（）。
相关考题：
仓储区通常应有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与生产要求（）。如在其他区域或采用其他方式取样，应能防止污染或交叉污染。A、一致B、高于生产要求一个级别C、低于生产要求一个级别D、不一致
《规范》第六十二条规定：通常应当有单独的物料取样区：（）A、取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。B、应有独立的净化系统C、如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止污染D、以上都不对
单选题《规范》第六十二条规定：通常应当有单独的物料取样区：（）A取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。B应有独立的净化系统C如在其他区域或采用其他方式取样，应当能够防止污染D以上都不对
填空题药品生产企业对召回药品的处理应当有（），并向药品生产企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门报告。