单选题《规范》第六十二条规定:通常应当有单独的物料取样区:()A取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。B应有独立的净化系统C如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止污染D以上都不对

单选题
《规范》第六十二条规定:通常应当有单独的物料取样区:()
A

取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。

B

应有独立的净化系统

C

如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止污染

D

以上都不对


参考解析

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根据《社会保险法》第六十二条、第六十三条、第八十六条等相关规定,强制征缴社会保险费主要有哪些措施?

通常应当有单独的物料取样区,取样区的空气洁净度级别应当与()一致,如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止污染或交叉污染。A.一般区B.洁净区C.仓储区D.生产要求

仓储区通常应有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与生产要求()。如在其他区域或采用其他方式取样,应能防止污染或交叉污染。A、一致B、高于生产要求一个级别C、低于生产要求一个级别D、不一致

生产区和贮存区应当有足够的空间,避免不同产品或物料的()、()。

《规范》第六十二条规定:通常应当有单独的物料取样区:()A、取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。B、应有独立的净化系统C、如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止污染D、以上都不对

如采用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区应当有(),且只限于()。

通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与()一致。如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止()或()。

不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在()内妥善保存。A、隔离区B、待验区C、库房D、取样区

仓储区应当有足够的空间,确保存放哪些物料和产品?

如采用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区应当有醒目的(),且只限于()的人员出入。不合格、退货或召回的物料或产品应()。

进厂物料应当有(),经取样(或检验合格)后,可与现有的库存混合,经放行后混合物料方可使用。A、厂家检验报告单B、合格证C、正确标识D、相应发票

如采用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区应当有醒目的(),且只限于()的人员出入。不合格、退货或召回的物料或产品应当()。如果采用其他方法替代物理隔离,则该方法应当具有()。

药品生产企业通常应当有()的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当()。

所有到货物料均应当检查,以确保与()一致。物料的外包装应当有(),并注明规定的信息物料。每次接收均应当有()。

从袋中采取小颗粒或粉末状物料样品时,通常使用()。A、取样瓶B、取样钻C、取样阀D、取样管

《安全生产法》第六十二条的规定:承担安全评价、认证、监测、检验的机构应当具备国家规定的()条件。A、资质B、生产C、管理D、监督

《建筑法》第六十二条规定,建筑工程实行()制度。A、定期回访B、自检自查C、质量保修D、原材料进场验收

填空题通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与()一致。如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止()或()。

填空题药品生产企业通常应当有()的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当()。

填空题如采用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区应当有(),且只限于()。

单选题不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在()内妥善保存。A隔离区B待验区C库房D取样区

单选题进厂物料应当有(),经取样(或检验合格)后,可与现有的库存混合,经放行后混合物料方可使用。A厂家检验报告单B合格证C正确标识D相应发票

单选题《规范》第六十二条规定:通常应当有单独的物料取样区:()A取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。B应有独立的净化系统C如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止污染D以上都不对

填空题生产区和贮存区应当有足够的空间,避免不同产品或物料的()、()。

填空题如采用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区应当有醒目的(),且只限于()的人员出入。不合格、退货或召回的物料或产品应()。

单选题《安全生产法》第六十二条的规定:承担安全评价、认证、监测、检验的机构应当具备国家规定的()条件。A资质B生产C管理D监督

问答题仓储区应当有足够的空间,确保存放哪些物料和产品?

填空题所有到货物料均应当检查,以确保与()一致。物料的外包装应当有(),并注明规定的信息物料。每次接收均应当有()。