填空题通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与()一致。如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止()或()。

填空题
通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与()一致。如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止()或()。

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通常应当有单独的物料取样区,取样区的空气洁净度级别应当与()一致,如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止污染或交叉污染。A.一般区B.洁净区C.仓储区D.生产要求

取样是从批量物料中抽取能够代表物料特性的样品或平均试样。取样基本要求有A.取样人必须由质检部门授权B.确定取样方式C.确定取样类型D.确定取样量E.作好取样记录

仓储区通常应有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与生产要求()。如在其他区域或采用其他方式取样,应能防止污染或交叉污染。A、一致B、高于生产要求一个级别C、低于生产要求一个级别D、不一致

取样区的空气洁净度级别应当()。

取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。()

《规范》第六十二条规定:通常应当有单独的物料取样区:()A、取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。B、应有独立的净化系统C、如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止污染D、以上都不对

仓储区可设原料取样室,取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样,取样时应有防止污染和()的措施。

用于留样样品的取样,应当能够代表被取样批次的(),也可抽取其他样品来监控生产过程中最重要的环节。A、产品或物料B、质量情况C、生产情况D、稳定性情况

如采用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区应当有(),且只限于()。

通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与()一致。如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止()或()。

不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在()内妥善保存。A、隔离区B、待验区C、库房D、取样区

如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够()。

如采用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区应当有醒目的(),且只限于()的人员出入。不合格、退货或召回的物料或产品应()。

如采用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区应当有醒目的(),且只限于()的人员出入。不合格、退货或召回的物料或产品应当()。如果采用其他方法替代物理隔离,则该方法应当具有()。

药品生产企业通常应当有()的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当()。

取样区的空气洁净度级别应()被取样物料所使用的条件,以预防因敞口而由环境、人员等造成的污染。A、低于B、不低于C、等于D、高于

从袋中采取小颗粒或粉末状物料样品时,通常使用()。A、取样瓶B、取样钻C、取样阀D、取样管

填空题如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够()。

填空题通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与()一致。如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止()或()。

填空题药品生产企业通常应当有()的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当()。

单选题取样区的空气洁净度级别应()被取样物料所使用的条件,以预防因敞口而由环境、人员等造成的污染。A低于B不低于C等于D高于

填空题如采用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区应当有(),且只限于()。

单选题不合格的物料、中间产品、待包装产品和成品的每个包装容器上均应当有清晰醒目的标志,并在()内妥善保存。A隔离区B待验区C库房D取样区

填空题取样区的空气洁净度级别应当()。

单选题《规范》第六十二条规定:通常应当有单独的物料取样区:()A取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。B应有独立的净化系统C如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止污染D以上都不对

填空题仓储区可设原料取样室,取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样,取样时应有防止污染和()的措施。

填空题如采用单独的隔离区域贮存待验物料,待验区应当有醒目的(),且只限于()的人员出入。不合格、退货或召回的物料或产品应()。

单选题用于留样样品的取样,应当能够代表被取样批次的(),也可抽取其他样品来监控生产过程中最重要的环节。A产品或物料B质量情况C生产情况D稳定性情况