填空题仓储区可设原料取样室,取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样,取样时应有防止污染和()的措施。

填空题
仓储区可设原料取样室,取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样,取样时应有防止污染和()的措施。

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通常应当有单独的物料取样区,取样区的空气洁净度级别应当与()一致,如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止污染或交叉污染。A.一般区B.洁净区C.仓储区D.生产要求

油系统取样应符合下列要求()A所有用于测试的油样应从油箱底部回油侧的取样口取样。B如发现油质被污染,必要时增加取样点(如油箱顶部、过滤器或再生装置出口等)取样,以便查明污染原因。C取样前电液调节系统在正常情况下至少运行24h。常规试验按GB/T7597要求取样,颗粒污染度测试取样按DL/T432要求进行。D油箱项部取样时,先将箱盖清理干净后打开,用专用取样器从存油的上部及中部取样,取样后将箱盖复位封好。

我国GMP规定,与药品生产的空气洁净度级别要求相一致的地方有()A、仓储室的取样室B、留样观察室C、称量室D、成品检验室E、备料室

仓储区通常应有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与生产要求()。如在其他区域或采用其他方式取样,应能防止污染或交叉污染。A、一致B、高于生产要求一个级别C、低于生产要求一个级别D、不一致

取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。()

仓储室必须设原料取样室。

《规范》第六十二条规定:通常应当有单独的物料取样区:()A、取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。B、应有独立的净化系统C、如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止污染D、以上都不对

取样室的洁净级别应与生产要求一致,并有()和交叉污染的措施。

仓储区可设原料取样室,取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样,取样时应有防止污染和()的措施。

通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与()一致。如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止()或()。

药品生产企业通常应当有()的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当()。

原料药生产过程中对取样的要求有()。A、应当制定操作规程,详细规定中间产品和原料药的取样方法B、应当按照操作规程进行取样C、取样后样品密封完好D、应当防止所取的中间产品和原料药样品被污染

工艺用水取样应(),以防止质量发生变化A、取样操作与生产操作不用一致B、取样操作与生产操作一致C、取样后应及时进行检验D、取样后不用及时进行检验

应当按照()进行取样,取样后样品密封完好,防止所取的中间产品和原料药样品被污染。

取样区的空气洁净度级别应()被取样物料所使用的条件,以预防因敞口而由环境、人员等造成的污染。A、低于B、不低于C、等于D、高于

原料取样时,应有防止()和()的措施。

原料取样时,其环境的()等级应与()要求一致。

填空题通常应当有单独的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当与()一致。如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止()或()。

填空题药品生产企业通常应当有()的物料取样区。取样区的空气洁净度级别应当()。

单选题不是原料药生产过程中取样操作规定要求的是()。A应当按照操作规程进行取样B应当制定操作规程,详细规定中间产品和原料药的取样方法C取样后样品密封完好D应当防止所取的中间产品和原料药样品被混淆

填空题原料取样时,其环境的()等级应与()要求一致。

判断题仓储室必须设原料取样室。A对B错

多选题原料药生产过程中对取样的要求有()。A应当制定操作规程,详细规定中间产品和原料药的取样方法B应当按照操作规程进行取样C取样后样品密封完好D应当防止所取的中间产品和原料药样品被污染

单选题《规范》第六十二条规定:通常应当有单独的物料取样区:()A取样区的空气洁净度级别应当与生产要求一致。B应有独立的净化系统C如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止污染D以上都不对

填空题应当按照()进行取样,取样后样品密封完好,防止所取的中间产品和原料药样品被污染。

填空题原料取样时,应有防止()和()的措施。

填空题取样室的洁净级别应与生产要求一致,并有()和交叉污染的措施。