按GMP的要求,药品生产企业的仓库应分为原料去包装区、接受区和()A、取样室B、合格品区C、不合格品区D、发货区
按GMP的要求,药品生产企业的仓库应分为原料去包装区、接受区和()
A、取样室
B、合格品区
C、不合格品区
D、发货区
相关考题:
企业在库房贮存医疗器械,应当按质量状态采取控制措施,实行分区管理,包括( )等,并有明显区分,退货产品应当单独存放。A.待验区、合格品区B.不合格品区、发货区C.待验区、合格品区、不合格品区、发货区
在药品经营企业仓库未划分有的是()A待验区B合格品区C发货区D不合格品区E非处方药区