通常应当有单独的物料取样区,取样区的空气洁净度级别应当与()一致,如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止污染或交叉污染。A.一般区B.洁净区C.仓储区D.生产要求

通常应当有单独的物料取样区,取样区的空气洁净度级别应当与()一致,如在其他区域或采用其他方式取样,应当能够防止污染或交叉污染。

A.一般区

B.洁净区

C.仓储区

D.生产要求


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根据《环境行政处罚办法》对现场检查取样的而要求,需要取样的,应当制作取样记录或者将取样过程记入现场检查(勘察)笔录,可以采取()或者其他方式记录取样情况。 A.现场笔录B.拍照、录像C.口述D.旁证

在生产过程中采取的防止污染和交叉污染措施包括( )。A.在分隔的区域内生产不同品种的药品B.空气洁净度级别不同的区域应当有压差控制C.采用阶段性生产方式D.采用密闭系统进行生产

进行动火分析取样时应检查取样())是否与动火证上签的地名地点一致,取的样品能否代表动火地点的物料真实情况,否则可拒绝取样。 A、取样量B、取样工具C、位置D、取样容器

取样是从批量物料中抽取能够代表物料特性的样品或平均试样。取样基本要求有A.取样人必须由质检部门授权B.确定取样方式C.确定取样类型D.确定取样量E.作好取样记录

在生产过程中采取的防止污染和交叉污染的措施包括A.在分隔的区域内生产不同品种的药品B.采用密闭系统进行生产C.采用阶段性生产方式D.空气洁净度级别不同的区域应当有压差控制

在生产过程中采取的防止污染和交叉污染措施包括()A在分隔的区域内生产不同品种的药品B空气洁净度级别不同的区域应当有压差控制C采用阶段性生产方式D采用密闭系统进行生产

仓储区可设原料取样室,取样环境的空气洁净度等级应与生产要求一致。如不在取样室取样,取样时应有防止污染和()的措施。

烤片机干燥区后设有一取样间,其主要作用是()。A观察干燥区的干燥效果B取样检测C观察物料在网带上的状态是否和喂料状态一致DA、B、C都是

5、我国医药行业标准YY_0033-2000 《无菌医疗器具生产管理规范》中附表A1-无菌医疗器具洁净室(区)空气洁净度级别表,对洁净室(区)的空气洁净度按照洁净度级别、尘埃大小和数量、微生物种类和数量等进行分层,以满足不同区域的洁净度要求,这是按照()分层。A.人员B.机器C.物料D.环境