现行中国药典规定,高效液相色谱法除另有规定外,分离度应大于()A、3.0B、2.5C、1.5D、1.0

现行中国药典规定,高效液相色谱法除另有规定外,分离度应大于()

  • A、3.0
  • B、2.5
  • C、1.5
  • D、1.0

相关考题:

除另有规定外,薄层色谱鉴别法的分离度应大于()。 A、1.5B、1.0C、2.0D、1.7

现行版《中国药典》规定,除另有规定外,颗粒剂的含水量一般不得超过A、6.0%B、8.0%C、10. 0%D、5.0%E、4.0%

分离度(R)表示相邻两色谱峰的分离程度,除另有规定外( )。A.R=1.0B.R≥1.0C.R=1.5D.R≤1.5E.R>1.5

定量分析时,对分离度的要求是A.0.3~0.7B.1.5C.≤2.0%D.≤0.1%E.0.95~1.05 在高效液相色谱法韵系统适用性试验中,除另有规定外

《中国药典》(2000年版)规定采用GC时,除另有规定外,载气是

在高效液相色谱法的系统适用性实验中,除另有规定外,定量分析时,对分离度的要求是A、0.3~0.7B、>1.5C、≤2.0%D、≤0.1%E、0.95~1.05

根据下列材料请回答 115~117 题:在高效液相色谱法的系统适用性试验中,除另有规定外( )第 115 题 定量分析时,对分离度的要求是( )

色谱系统适用性试验中,除另有规定外,定量分析时分离度应大于A.1.0B.1.05C.1.5D.2.OE.5.0

在高效液相色谱法的系统适用性试验中,除另有规定外 定量分析时,对分离度的要求是A.0.3—0.7SXB 在高效液相色谱法的系统适用性试验中,除另有规定外 定量分析时,对分离度的要求是A.0.3—0.7B.1.5C.≤2.0%D.≤0.1%E.0.95~1.05

《中国药典》散剂项下规定,除另有规定外,散剂要对粒度、外观均匀度、水分、装量差异、装量、无菌、微生物限度进行检查。除另有规定外,散剂的含水量应不得超过A.8.0%B.9.0%C.10.0%D.11.0%E.12.0%

《中国药典》规定,除另有规定外,比旋度测定温度为A.18℃B.20℃C.25℃D.30℃E.35℃

在高效液相色谱法的系统适用性试验中,除另有规定外A.0.3~0.7B.>15C.≤2.0%D.≤0.1%E.0.95~1.05定量分析时,对分离度的要求是

HPLC法测定时对系统的适用性试验要求有()A、理论塔板数B、分离度,除另有规定外,定量分析时分离度应大于1.5C、重复性试验取对照液进样5次,除另有规定外,其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于2%D、拖尾因子,除另有规定外,峰高法定量时T应在0.90~1.00之间。

现行版《中国药典》规定,除另有规定外,颗粒剂的含水量一般不得超过()A、6.0%B、8.0%C、10.0%D、5.0%E、4.0%

药典中温度以摄氏度(℃)表示 水浴温度除另有规定外,均指()

高效液相色谱法中,除另有规定外,定量分析时分离度应()。连续进样5次,其峰面积测量值的相对标准偏差应不大于()。拖尾因子因在()之间。

现行中国药典规定,红外分光光度计的标称分辨率,除另有规定外,不应低于2cm-1。

高效液相色谱法用于含量测定时,理论塔板数、分离度等须符合系统适用性的各项要求,分离度一般须大于()A、1.0B、1.2C、1.5D、2.0

高效液相色谱法进样前的溶液应澄清,除另有规定外,供试品进样前须经()滤过。

除另外有规定外,分离度应大于()。

中国药典规定,除另有规定外,溶出时间为30min。

中国药典规定,除另有规定外,检查片剂溶出度应取供试品为10片。

中国药典规定,除另有规定外,检查片剂含量均匀度(初试)应取供试品6片。

中国药典规定,除另有规定外,溶出限度为标示量的80%。

《中国药典》现行版规定颗粒剂水分含量是:除另有规定外,不得过()A、4.0%B、5.0%C、6.0%D、7.0%E、8.0%

除规范另有规定外,二级耐火等级建筑楼板的耐火极限不应小于( )h。A、3.0B、2.0C、1.5D、1.0

单选题《中国药典》现行版规定颗粒剂水分含量是:除另有规定外,不得过()A4.0%B5.0%C6.0%D7.0%E8.0%