GC进样方式有溶液直接进样和()A、微量注射器进样B、气体进样C、顶空进样D、定量阀进样

GC进样方式有溶液直接进样和()

  • A、微量注射器进样
  • B、气体进样
  • C、顶空进样
  • D、定量阀进样

相关考题:

高效液相色谱仪最常用的进样装置和进样方式为A、多通进样阀进样B、直接的注射器进样C、隔断式的注射器进样D、停流进样E、不停流进样

对于一般样品,高效液相色谱仪常用的进样装置和进样方式是A、不停流的直接注射器进样B、不停流的多通进样阀进样C、不停流的隔断式注射器进样D、停流的多通进样阀进样E、停流的隔断式注射器进样

ChP2015中采用GC法测定残留溶剂,可采用的测定方法有()。 A.毛细管柱顶空进样等温法B.毛细管柱顶空进样程序升温法C.溶液直接进样法D.填充柱顶空进样程序升温法

GC进样方式有溶液直接进样和()A.微量注射器进样B.气体进样C.顶空进样D.定量阀进样

自动进样器常用的进样方式有哪些()。A柱头进样B标准分流/不分流C纯品进样D黏度样品进样ETCD

造成GC/MS灵敏度下降的原因有()。AGC条件不当B进样口污染C真空度不够D调谐不好

不分流(split)进样类似于直接进样,样品中绝大部分进入到色谱柱中。

气相色谱的进样方法常用的有哪些?注射器进样和自动进样有什么特点?

GC用FID放大器进样后易熄火,是何原因?如何处理?

关于连续进样和蠕动进样有区别么?

采用热解吸直接进样的气相色谱分析时,将标准吸附管和样品吸附管分别置于热解吸直接进样装置中,经过300℃~350℃解吸后,将解吸气体经由进样阀直接进入气相色谱仪进行色谱分析。

高效液相色谱进样技术与气相色谱进样技术有和不同之处()。A、在液相色谱中为了承受高压,常常采用停流进样与高压定量进样阀进样的方式B、在气相色谱中使用专用进样口进行液体气化进样C、在液相色谱中为了承受高压,常常采用停流进样与低压定量进样阀进样的方式D、在气相色谱中使用进样口进行液体进样;在液相色谱中为了承受低压,常常采用停流进样与高压定量进样阀进样的方式

造成GC/MS灵敏度下降的原因有()。A、GC条件不当B、进样口污染C、真空度不够D、调谐不好

自动进样器常用的进样方式有哪些()。A、柱头进样B、标准分流/不分流C、纯品进样D、黏度样品进样E、TCD

HPLC的常见进样方式不包括()。A、隔膜式注射进样器进样B、高压进样阀进样C、自动进样装置D、流动注射进样

顶空进样方式有()几种A、动态顶空进样B、静态顶空进样C、连续顶空进样D、间歇顶空进样

在下面的色谱进样方式中,需要隔垫吹扫的有()。A、液相阀进样B、填充柱气相注射器进样C、毛细管柱液相注射器分流进样D、气相阀进样

高效液相色谱法进样前的溶液应澄清,除另有规定外,供试品进样前须经()滤过。

毛细管色谱仪进样方式:按流动方式有()、()、直接进样和柱头进样;加热方式有()、()两种。

GC用FID放大器进样后不出峰,如何排查原因?

高效液相色谱进样技术与气相色谱进样技术有和不同之处?

质谱仪的进样系统包括()。A、直接进样B、气相色谱C、液相色谱D、以上都正确

判断题采用热解吸直接进样的气相色谱分析时,将标准吸附管和样品吸附管分别置于热解吸直接进样装置中,经过300℃~350℃解吸后,将解吸气体经由进样阀直接进入气相色谱仪进行色谱分析。A对B错

判断题不分流(split)进样类似于直接进样,样品中绝大部分进入到色谱柱中。A对B错

单选题GC进样方式有溶液直接进样和()A微量注射器进样B气体进样C顶空进样D定量阀进样

单选题对于一般样品,高效液相色谱仪常用的进样装置和进样方式是()A不停流的直接注射器进样B不停流的多通进样阀进样C不停流的隔断式注射器进样D停流的多通进样阀进样E停流的隔断式注射器进样

多选题气相色谱法中液体样品常用的进样技术有()。A分流式进样法BGrob式不分流进样法C直接进样法D冷却式柱上进样法