通常对于电子构型相同、离子半径相近的中心原子,中心原子电荷越高,形成的配合物越不稳定

通常对于电子构型相同、离子半径相近的中心原子,中心原子电荷越高,形成的配合物越不稳定


参考答案和解析
错误

相关考题:

下列说法欠妥的是() A、配合物的形成体(中心原子)大多是中性原子或带正电荷的离子。B、螯合物以六员环、五员环较稳定。C、配位数就是配位体的个数。D、二乙二胺合铜(Ⅱ)离子比四氨合铜(Ⅱ)离子稳定。

在离子半径和电荷相同时,正离子的极化能力与电子构型的关系为:8电子构型离子Φθ(Fe3+/Fe2+),则反应物是MnO4-与Fe2+。() 此题为判断题(对,错)。

在离子半径和电荷相同时,正离子的极化能力与电子构型的关系为:8电子构型离子18电子构型离子不规则电子构型离子18+2电子构型离子。()

下列各种说法中正确的是?A.凡是中心原子采用sp3杂化轨道成键后形成的分子,其空间构型都是正四面体B.凡AB3型的共价化合物,其中心原子均采用sp2杂化轨道成键C.在AB2型的共价化合物中,中心原子均采用sp杂化轨道成键D. sp3杂化可分等性sp3杂化和不等性sp3杂化

对中心原子的配位数,下列说法不正确的是()A、能直接与中心原子配位的原子数目称为配位数B、中心原子电荷越高,配位数就越大C、中性配体比阴离子配体的配位数大D、配位体的半径越大,配位数越大

下列关于配合物高低自旋的说法,正确的是()A、四面体构型多为低自旋B、配体性质对配合物高低自旋无影响C、中心离子氧化态越高,配合物越易呈高自旋状态D、中心离子半径越大,配合物越易呈低自旋状态

同周期元素离子电子层构型相同时,随离子电荷数增加,阳离子半径(),阴离子半径()

复杂阴离子的中心原子氧化数越高,该阴离子的变形性(),阳离子电荷越大,半径越小,其极化作用()

多核配合物中,中心原子与中心原子总是经过某一或某些配位原子作为桥基联结起来的。

PCl3分子,中心原子采取()杂化,其几何构型为(),偶极矩()。

SnCl2分子和H2O分子的空间构型均为V型,表明它们的中心原子采取相同方式的杂化轨道成键。

根据价层电子对互斥理论XeF2分子中,中心原子的电子构型为(),分子构型为()

中心原子进行何种杂化,能与配体形成八面体构型的配合物()。A、sp2B、d2sp3C、dsp2D、sp

XeF4的中心原子的价层电子对数为()对,分子空间构型为()

对于AB型分子或离子的中心原子价层电子对数的确定1)中心原子价层电子对数=()2)若讨论的对象是离子(负或正)则中心原子的总电子数应()相应的离子电荷数

形成配合物的条件为:中心原子具有(),配体具有()。

配合物(NH4)2[FeF5(H2O)]的系统命名为(),配离子的电荷是(),配位体是(),配位原子是(),中心离子的配位数是()。根据价键理论,中心原子的杂化轨道为(),属()型配合物。

同族元素电荷数相同的离子,电子层数越多,离子半径是越()

H3O+离子的中心原子O采用()杂化,其中有()个σ键和()个配位键,该中心原子的价层电子对构型为(),离子的几何构型()。

关于外轨型与内轨型配合物的区别,下列说法不正确的是()A、中心原子杂化方式在外轨型配合物是ns,np,nd轨道杂化,内轨 型配合物是(n-1)d,ns,np轨道杂化B、形成外轨配合物时中心原子d电子排布不变,而形成内轨配合物时中心原子d电子一般发生重排C、通常外轨型配合物比内轨型配合物磁矩小D、相同中心利息形成相同配合数的陪离子时,一般内轨型稳定

PH3分子中P原子采取()方式杂化,该中心原子的价层电子对构型为(),分子的几何构型为()。

配合物中的中心原子的轨道杂化时,其轨道必须是()。A、含有成单电子的轨道B、空轨道C、已有配对电子的轨道D、以上轨道均可

同一周期电子层结构相同的阳离子,正电荷数越多,离子半径是越()

ClF3分子中,中心原子Cl的杂化轨道是(),分子的空间构型是()。

如果共沉淀的杂质离子与沉淀的构晶离子半径相近,电荷相同,则易形成()A、表面吸附B、混晶C、机械吸留D、后沉淀

配位化合物[CoCl(NH3)5]Cl2的系统命名为(),中心原子 是(),配位体有(),配位原子有(),配位数是(),中心原子的杂化轨道是(),配离子是()构型,内界是(),外界是()。

甲醛HCHO分子的中心原子C采用()杂化,空间构型为()。

单选题价键理论的解释正确的是()。A不是所有的中心原子都能生成内轨型配合物B不是所有的中心原子都能生成外轨型配合物C中心离子用于形成配位键的轨道是杂化轨道D正电荷高的中心离子形成的配合物都是杂化轨道