配合物（NH4）2[FeF5（H2O）]的系统命名为（），配离子的电荷是（），配位体是（），配位原子是（），中心离子的配位数是（）。根据价键理论，中心原子的杂化轨道为（），属（）型配合物。
配合物（NH4）2[FeF5（H2O）]的系统命名为（），配离子的电荷是（），配位体是（），配位原子是（），中心离子的配位数是（）。根据价键理论，中心原子的杂化轨道为（），属（）型配合物。
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关于高低自旋的判断规则，下列说法正确的是（）A、第二、三系列过渡金属，几乎都形成高自旋配合物B、除[Co（H2O）6]3+外，其余金属离子与H2O形成的配合物均是高自旋C、所有F-配合物均为低自旋D、所有CN-配合物均为高自旋
在配位滴定中，对配位掩蔽剂的要求有（）。A、干扰离子形成的配合物应是无色或浅色的B、干扰离子与掩蔽剂形成的配合物应比与EDTA形成的配合物稳定性小C、掩蔽剂应不与被测离子配位，或其配合物的稳定性远小于EDTA与被测离子所形成配合物的稳定性D、滴定要求的pH范围内，具有很强的掩蔽能力
配离子的稳定性与其配位键类型有关。根据价键理论可以判断下列配合物稳定性的大小，其中正确的是：（）A、[Fe（CN）6]3-[Fe（H2O）6]3+B、[Fe（CN）6]3-[Fe（H2O）6]3+C、[Ag（CN）2]-[Ag（NH3）2]-D、[Ni（en）3]2+[Ni（NH3）6]3+
下列描述配合物的配位数与空间构型关系的说法不正确的是：（）A、中心离子配位数为2的配合物均为直线形；B、中心离子配位数为3的配合物均为三角形；C、中心离子配位数为4的配合物均为四面体型；D、中心离子配位数为6的配合物均为八面体型。
根据配合物的价键理论，判断下列配合物中心离子的杂化轨道类型。 [Zn（NH3）4]2+（μ=0）（）；[Fe（H2O）6]3+（μ=5.9B.M.）（）；[Ag（CN）2]-（μ=0）（）；[AlF6]3－（μ=0）（）。
写出下列配合物的名称及组成：[Cu（NH3）4]SO4的名称为（），K2[HgI4]的名称为（）。 [Co（NH3）5（H2O）]Cl2的名称为（），其中心离子为（），配位体（），配位原子（），配位数（），外界为（），内界为（）
EDTA.与金属离子配位的主要特点有（）。A、因生成的配合物稳定性很高，故EDTA配位能力与溶液酸度无关B、能与大多数金属离子形成稳定的配合物C、无论金属离子有无颜色，均生成无色配合物D、生成的配合物大都易溶于水
（）EDTA与金属离子的配合物有如下特点。A、EDTA具有广泛的配位性能，几乎能与所有金属离子形成配合物B、EDTA配合物配位比简单，多数情况下都形成1：1配合物C、EDTA配合物难溶于水，使配位反应较迅速D、EDTA配合物稳定性高，能与金属离子形成具有多个五元环结构的螯合物
填空题[Co（H2O）4Cl2]Cl配合物的中文命名为（），中心离子为（），配位体为（），配位原子为（），配位数为（），配离子的电荷为（）