配位数是中心离子(或原子)接受配位体的数目。() 此题为判断题(对，错)。
配位化合物中心原子和配位体是以共价键结合的。() 此题为判断题(对，错)。
价键理论认为，决定配合物空间构型主要是（ ）。A.配体对中心离子的影响与作用B.中心离子对配体的影响与作用C.中心离子（或原子）的原子轨道杂化D.配体中配位原子对中心原子的作用
对中心原子的配位数，下列说法不正确的是（）A、能直接与中心原子配位的原子数目称为配位数B、中心原子电荷越高，配位数就越大C、中性配体比阴离子配体的配位数大D、配位体的半径越大，配位数越大
[Fe（OH）2（H2O）4]Cl的系统命名为（），形成体是（），配位原子为（），配位数为（）。
配离子[PtCl（NO2）（NH3）4]2+中，中心原子氧化数为（），配位数为（），该化合物名称为（）。
配合物[Pt（NH3）2Cl2]中心原子的配位体是（）A、NH3、Cl2B、NH3、Cl-C、NH3D、Cl-
在多数配位化合物中，内界的中心原子与配体之间的结合力总是比内界与外界之间的结合力强。因此配合物溶于水时较容易解离为内界和外界，而较难解离为中心离子（或原子）和配体。
配位数是指中心原子与配位体形成的配位键数，数值上等于配位体个数。
价键理论认为，决定配合物空间构型主要是（）。A、配体对中心离子的影响与作用B、中心离子对配体的影响与作用C、中心离子（或原子）的原子轨道杂化D、配体中配位原子对中心原子的作用
凡是配位数为4的分子，其中心原子均采用sp3杂化轨道成键。
CoCl（NH3）5]Cl2的配合物的内界是（），外界（），配位体是（），配位数是（），配位原子是（），配合物名称为（）。
配合物（NH4）2[FeF5（H2O）]的系统命名为（），配离子的电荷是（），配位体是（），配位原子是（），中心离子的配位数是（）。根据价键理论，中心原子的杂化轨道为（），属（）型配合物。
配合物[Cr（NH3）5Br]SO4，中心离子是（），配位体是（）配位原子是（），配位数（），配离子的电荷数是（），中心离子的氧化数是（），内界是（），外界是（）。
在配合物[Co（NH3）3H2OCl2]中，中心离子是（），配位体是 NH3，H2O，Cl-，配位数是（），中心离子的氧化数是（），配离子的电荷数是（），内界（），外界（）。
写出配位化合物[CoCl（NH3）2（H2O）2]OH的名称（）；写出配位化合物[Cu（en）2]SO4中心离子的配位数（）。
关于中心原子的配位数，下列说法中不正确的是（）A、在所有配合物中，配体的总数就是中心原子的配位数B、配体若都是单齿体，则内界中配体的总数为中心原子的配位数C、与中心离子或原子直接以配位键结合的配位原子的总数叫做该中心离子或原子的配位数D、最常见的配位数为6和4
配合物[NiCl2（en）2]系统命名为其中中心离子的氧化数为（），配位体为（），中心离子配位数为（），配位原子是（）。
写出下列配合物的名称及组成：[Cu（NH3）4]SO4的名称为（），K2[HgI4]的名称为（）。 [Co（NH3）5（H2O）]Cl2的名称为（），其中心离子为（），配位体（），配位原子（），配位数（），外界为（），内界为（）
形成配位键时，中心原子应具备的条件是（），配位体应具备的条件是（）。
配位化合物[Cu（NH3）4]SO4命名为（），配位原子是（），配离子的电荷数是（）。
已知Co的原子序数为27，实验测定配离子[Co（en）2Cl2]的磁距为0，则可知其中心离子采取（）杂化，属于（）轨型配离子，其中心离子配位数是（），配位原子是（）。
[CoCl2（NH3）4]Cl的化学名称。外界是（），内界是（），中心原子（）是（），中心原子采取的杂化类型为（），配离子的空间构型为（），配位体有（），配位原子 有（），配位数为（）。
填空题K3[Fe（CN）6]的名称是（），中心离子为（），其杂化轨道类型为（），配位体为（），配位原子为（），配位体数目为（），该配位化合物为（）轨型配合物。
填空题[Co（H2O）4Cl2]Cl配合物的中文命名为（），中心离子为（），配位体为（），配位原子为（），配位数为（），配离子的电荷为（）