抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取的四环类抗抑郁药物是查看材料A．阿米替林B．马普替林C．帕罗西汀D．吗氯贝胺E．米氮平

抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取的四环类抗抑郁药物是查看材料

A．阿米替林
B．马普替林
C．帕罗西汀
D．吗氯贝胺
E．米氮平

参考解析

解析：本题考查各类抗抑郁药的药理作用。(1)阿米替林为三环类抗抑郁药，该类药物主要通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高，促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。(2)马普替林为四环类抗抑郁药，通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能，从而发挥抗抑郁作用。(3)帕罗西汀为选择性5-HT再摄取抑制剂，通过选择性抑制5-HT的再摄取。增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能，发挥抗抑郁作用。(4)吗氯贝胺为单胺氧化酶抑制剂，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解，增强去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺神经功能而发挥抗抑郁作用。(5)米氮平为去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药物。

相关考题：

三环类抗抑郁药的作用机制是（ ）A.突触间隙的多巴胺浓度降低B.抑制突触前膜对多巴胺的再摄取C.突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度降低D.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取E.抑制突触前膜对多巴胺和5-HT的再摄取
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属于5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂的药品是查看材料
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丙米嗪抗抑郁的作用机制是A、使脑内5-HT缺乏B、使脑内单胺类递质减少C、使脑内儿茶酚胺类耗竭D、抑制突触前膜NA的释放E、抑制突触前膜NA和5-HT再摄取
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帕罗西汀的作用机制是A.选择性抑制5一HT的再摄取，增加突触间隙5一HT浓度B.抑制突触前膜对5一HT及去甲肾上腺素的再摄取C.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5一HT及多巴胺的降解E.阻断5一HT受体
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西肽普兰抗抑郁的药理作用机制是( )A.抑制5-羟色胺再摄取B.抑制神经末梢突触前膜的α2受体C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素在摄取D.抑制单胺氧化酶E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取
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西酞普兰的作用机制是A.阻断5-羟色胺(5-HT)受体B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取E.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
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丙米嗪抗抑郁的作用机制是A、可能因抑制突触前膜NA释放B、可能因抑制突触前膜NA和5-HT再摄取C、使脑内单胺类递质减少D、使脑内5-HT缺乏E、使脑内儿茶酚胺类耗竭
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丙米嗪抗抑郁症的作用机制是A．使脑内5-HT缺乏B．使脑内单胺类递质减少C．使脑内儿茶酚胺类耗竭D．抑制突触前膜NA的释放E．抑制突触前膜NA和5-HT再摄取
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下列不属于治疗老年期抑郁障碍的抗抑郁药物的是()。 A、三环类抗抑郁药物(TCAs)B、五环类抗抑郁剂C、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)D、监测立位血压，避免低血压一羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)
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5一羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（ ）。 查看材料
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多塞平的作用机制是A.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取B.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度C.降低突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度D.抑制单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E.阻断5-HT受体
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下列属于吗氯贝胺作用机制的表述是A.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度B.抑制突触前膜5-HT、去甲肾上腺素的再摄取C.抑制突触前膜去甲肾上腺素的再摄取D.抑制A型单胺氧化酶，减少5-HT、去甲肾上腺素的降解E.阻断5-HT受体
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丙米嗪抗抑郁作用机制是A、抑制突触前膜对去甲肾上腺素及5-羟色胺的再摄取B、抑制胆碱酯酶对乙酰胆碱的分解C、抑制DA受体D、抑制α受体E、抑制M胆碱能受体
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抑制突触前膜对5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取的药物是A．阿米替林B．马普替林C．帕罗西汀D．吗氯贝胺E．米氮平
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西酞普兰发挥抗抑郁作用的作用机制是A．通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高，促进突触传递功能B．通过选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能C．选择性抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能D．抑制5-HT及去甲肾上腺素再摄取，增强中枢5-HT能及NE能神经功能E．通过阻断中枢NE能和5-HT能神经末梢突触前α2，受体，增加NE和5-HT的间接释放，增强中枢NE能及5-HT能神经的功能，并阻断5-HT2、5-HT受体以调节5～HT1功能
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西酞普兰抗抑郁的药理作用机制是A.抑制5-羟色胺再摄取B.抑制神经末梢突触前膜α受体C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取D.抑制单胺氧化酶E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取
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抑制突触前膜对5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取的三环类抗抑郁药是查看材料A．阿米替林B．马普替林C．帕罗西汀D．吗氯贝胺E．米氮平
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西酞普兰的作用机制是( )A.阻断5-HT受体B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C.抑制A型单胺氧化酶D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取E.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙中的5-HT浓度
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阿米替林为查看材料A．去甲肾上腺素再摄取抑制剂B．5-HT再摄取抑制剂C．单胺氧化酶抑制剂D．硫杂蒽类抗精神病药E．吩噻嗪类抗精神失常药
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氟西汀的作用机制是A.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度B.抑制5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E.阻断5-HT受体
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去甲肾上腺素在神经末梢释放后作用的消失主要由于（）。A、C.OMT代谢夫活B、被突触前膜再摄取C、被突触后膜再摄取D、D.MO代谢灭活E、被肝药酶灭活
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氟西汀抗抑郁药的机制是（）A、抑制突触前膜5-HT的再摄取B、促进突触前膜5-HT的再摄取C、减少突触间隙5-HT的浓度D、抑制脑内NA和5-HT再摄取
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单选题帕罗西汀的作用机制是（）A选择性抑制5 - HT的再摄取，增加突触间隙5 - HT浓度B抑制突触前膜对5 - HT及去甲肾上腺素的再摄取C抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5 - HT及多巴胺的降解E阻断5 - HT受体
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单选题西酞普兰抗抑郁的药理作用机制是（）A抑制5-羟色胺再摄取B抑制神经末梢突触前膜的α受体C抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取D抑制单胺氧化酶E阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取
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单选题帕罗西汀的作用机制是（）A选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度B抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E阻断5-HT受体
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多选题常用的抗抑郁药物有 ( )A三环类抗抑郁药B四环类抗抑郁药C选择性5一羟色胺再摄取抑制剂D去甲肾上腺素再摄取抑制剂E特异性5一羟色胺能抗抑郁药
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单选题氟西汀抗抑郁药的机制是（）A抑制突触前膜5-HT的再摄取B促进突触前膜5-HT的再摄取C减少突触间隙5-HT的浓度D抑制脑内NA和5-HT再摄取
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