单选题氟西汀抗抑郁药的机制是()A抑制突触前膜5-HT的再摄取B促进突触前膜5-HT的再摄取C减少突触间隙5-HT的浓度D抑制脑内NA和5-HT再摄取

单选题
氟西汀抗抑郁药的机制是()
A

抑制突触前膜5-HT的再摄取

B

促进突触前膜5-HT的再摄取

C

减少突触间隙5-HT的浓度

D

抑制脑内NA和5-HT再摄取


参考解析

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有关氟西汀的正确叙述是()。A、结构中含有对氯苯氧基结构B、抗抑郁作用机制是选择性抑制中枢神经对5-HT重摄取C、抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶D、主要活性代谢物N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用E、结构中有1个手性碳,临床用外消旋体

SSRIs类抗抑郁药不包括A.麦普替林B.氟西汀C.帕罗西汀D.伏氟草胺E.舍曲林

具有5-HT重摄取抑制作用的抗抑郁药有A、西酞普兰B、文拉法辛C、氟西汀D、多塞平E、帕罗西汀

关于抗抑郁药氟西汀的作用特点,下列说法正确的是( )A.氟西汀为三环类抗抑郁药物B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D.氟西汀口服吸收较差,生物利用度低E.氟西汀与胆碱受体亲和力强

属于三环类抗抑郁药的是A、丙米嗪B、马普替林C、氟西汀D、碳酸锂

SSRI类药物撤药反应程度比较正确的是( ) A.氟伏沙明>帕罗西汀>舍曲林>西酞普兰>氟西汀B.帕罗西汀>氟伏沙明>舍曲林>西酞普兰>氟西汀C.舍曲林>氟伏沙明>帕罗西汀>西酞普兰>氟西汀D.西酞普兰>帕罗西汀>氟伏沙明>舍曲林>氟西汀

合用可使三环类抗抑郁药血药浓度降低的药物是() A.氟西汀B.帕罗西汀C.卡马西平D.氟伏沙明

5-羟色胺再摄取抑制作用最强大的抗抑郁药是A、氟西汀B、帕罗西汀C、瑞波西汀D、舍曲林E、氟伏沙明

此抗抑郁药物最可能是A.氟西泮B.苯海索C.丙米嗪D.氟西汀E.帕罗西汀

属于三环类抗抑郁药的是A.雷尼替丁B.奥美拉唑C.阿可米替林D.度洛西汀E.氟西汀

下列不属于抗抑郁药的是A.氟西汀B.丙米嗪C.阿米替林D.碳酸锂SXB 下列不属于抗抑郁药的是A.氟西汀B.丙米嗪C.阿米替林D.碳酸锂E.舍曲林

对糖尿病周围神经病所引起疼痛者可选用的抗抑郁药为A:氟西汀B:氟伏沙明C:度洛西汀D:艾司西酞普兰E:文拉法辛

可用于强迫症和贪食症的抗抑郁药是A、舍曲林B、氟西汀C、帕罗西汀D、丙咪嗪E、马普替林

下列不属于抗抑郁药的是A:氟西汀B:丙米嗪C:阿米替林D:碳酸锂E:舍曲林

关于抗抑郁药氟西汀性质的说法,正确的是A.氟西汀为三环类抗抑郁药B.氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C.氟西汀体内代谢产物无活性D.氟西汀口服吸收差,生物利用度低E.氟西汀结构中不具有手性碳

有关氟西汀的正确叙述是A.结构中含有对氯苯氧基结构B.抗抑郁作用机制是选择性抑制中枢神经对5-HT重摄取C.抗抑郁作用机制是抑制单胺氧化酶D.主要活性代谢物N-去甲氟西汀也有抗抑郁作用E.结构中有1个手性碳,临床用外消旋体

SSRIs类抗抑郁药不包括()A、麦普替林B、氟西汀C、帕罗西汀D、伏氟草胺E、舍曲林

三环类抗抑郁药是()A、氟西汀B、文拉法辛C、马普替林D、氯米帕明E、瑞波西汀

选择性5-羟色胺再摄取抑制剂抗抑郁药不包括()A、马普替林B、氟西汀C、帕罗西汀D、氟伏沙明E、艾司西酞普兰

可抑制利培酮和阿立哌唑的代谢的抗抑郁剂是()A、氟西汀B、帕罗西汀C、氟伏沙明D、西酞普兰

单选题关于抗抑郁药氟西汀性质的说法,正确的是A氟西汀为三环类抗抑郁药物B氟西汀为选择性的中枢5-HT重摄取抑制剂C氟西汀体内代谢产物无抗抑郁活性D氟西汀口服吸收较差,生物利用度低E氟西汀与胆碱受体亲和力强

单选题属于三环类抗抑郁药的是( )A雷尼替丁B奥美拉唑C阿米替林D度洛西汀E氟西汀

多选题具有5-HT重摄取抑制作用的抗抑郁药有()A西酞普兰B文拉法辛C氟西汀D多塞平E帕罗西汀

单选题三环类抗抑郁药是()A氟西汀B文拉法辛C马普替林D氯米帕明E瑞波西汀

单选题选择性5-HT再摄取抑制剂抗抑郁药不包括()A麦普替林B氟西汀C帕罗西汀D伏氟草胺E艾司西酞普兰

单选题关于氟西汀的叙述,错误的是A是抗抑郁药B是5-HT重摄取抑制剂C口服吸收好D肝病和肾病患者不需要调整剂量E代谢产物去甲氟西汀有活性

多选题下列关于氟西汀的说法正确的是(  )。A属5-HT重摄取抑制剂类药物B属多巴胺重摄取抑制剂类药物C属去甲肾上腺素重摄取抑制剂类药物D代谢产物去甲氟西汀具有抗抑郁作用E市售氟西汀是R-氟西汀和S-氟西汀的外消旋混合物

单选题抗抑郁药氟西汀的化学结构式是(  )。ABCDE