三环类抗抑郁药的作用机制是（ ）A.突触间隙的多巴胺浓度降低B.抑制突触前膜对多巴胺的再摄取C.突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度降低D.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取E.抑制突触前膜对多巴胺和5-HT的再摄取
三环类抗抑郁药的作用机制是（ ）
A.突触间隙的多巴胺浓度降低
B.抑制突触前膜对多巴胺的再摄取
C.突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度降低
D.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
E.抑制突触前膜对多巴胺和5-HT的再摄取
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帕罗西汀的作用机制是A.选择性抑制5一HT的再摄取，增加突触间隙5一HT浓度B.抑制突触前膜对5一HT及去甲肾上腺素的再摄取C.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5一HT及多巴胺的降解E.阻断5一HT受体
西酞普兰的作用机制是A.阻断5-羟色胺(5-HT)受体B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取E.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
多塞平的作用机制是A.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取B.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度C.降低突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度D.抑制单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E.阻断5-HT受体
帕罗西汀的作用机制是A:选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度B:抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C:抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D:抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E:阻断5-HT受体
西酞普兰的作用机制是（ ）A：选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度B：抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C：抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D：抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E：阻断5-HT受体
帕罗西汀的作用机制是A.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取B.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度C.阻断5-HT受体D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取
帕罗西汀的作用机制是A.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E.阻断5-HT受体
帕罗西汀的作用机制是（）A选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度B抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E阻断5-HT受体
西酞普兰的作用机制是（）A选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度B抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E阻断5-HT受体