西肽普兰抗抑郁的药理作用机制是( )A.抑制5-羟色胺再摄取B.抑制神经末梢突触前膜的α2受体C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素在摄取D.抑制单胺氧化酶E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取

西肽普兰抗抑郁的药理作用机制是( )

A.抑制5-羟色胺再摄取

B.抑制神经末梢突触前膜的α2受体

C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素在摄取

D.抑制单胺氧化酶

E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取


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三环类抗抑郁药的作用机制是( )A.突触间隙的多巴胺浓度降低B.抑制突触前膜对多巴胺的再摄取C.突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度降低D.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取E.抑制突触前膜对多巴胺和5-HT的再摄取

西酞普兰的作用机制是A.阻断5-羟色胺(5-HT)受体B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C.抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取E.选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度

艾司西酞普兰用于抑郁症的机制是A.抑制5-HT再摄取 B.抑制神经末梢突触的α2受体 C.抑制5-HT及NE再摄取 D.选择性抑制NE再摄取 E.阻断5-HT受体及抑制5-HT再摄取

抗抑郁症的药物包括A:选择性5-羟色胺再摄取抑制剂B:5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂C:5-羟色胺受体阻断剂/再摄取抑制剂D:三环类药物E:选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂

西酞普兰的作用机制是( )A:选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度B:抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C:抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D:抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E:阻断5-HT受体

丙米嗪抗抑郁作用机制是A、抑制突触前膜对去甲肾上腺素及5-羟色胺的再摄取B、抑制胆碱酯酶对乙酰胆碱的分解C、抑制DA受体D、抑制α受体E、抑制M胆碱能受体

西酞普兰抗抑郁的药理作用机制是A.抑制5-羟色胺再摄取B.抑制神经末梢突触前膜α受体C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取D.抑制单胺氧化酶E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取

西酞普兰的作用机制是( )A.阻断5-HT受体B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C.抑制A型单胺氧化酶D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取E.选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙中的5-HT浓度

西酞普兰的作用机制是()A选择性抑制5-HT的再摄取,增加突触间隙5-HT浓度B抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D抑制A型单胺氧化酶,减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E阻断5-HT受体