抑制突触前膜对5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取的药物是A．阿米替林B．马普替林C．帕罗西汀D．吗氯贝胺E．米氮平

抑制突触前膜对5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取的药物是

A．阿米替林
B．马普替林
C．帕罗西汀
D．吗氯贝胺
E．米氮平

参考解析

解析：本题考查各类抗抑郁药的药理作用。（1）阿米替林为三环类抗抑郁药，该类药物主要通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高，促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。（2）马普替林为四环类抗抑郁药，通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能，从而发挥抗抑郁作用。（3）帕罗西汀为选择性5-HT再摄取抑制剂，通过选择性抑制5-HT的再摄取。增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能，发挥抗抑郁作用。（4）氯贝胺为单胺氧化酶抑制剂，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解，增强去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺神经功能而发挥抗抑郁作用。（5）米氮平为去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药物。

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瑞波西汀()。A.选择性5一羟色胺再摄取抑制剂B.5一羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂C.5一羟色胺受体阻断/再摄取抑制剂D.三环类药物E.选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂
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度洛西汀( )。A.选择性5一羟色胺再摄取抑制剂B.5一羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂C.5一羟色胺受体阻断/再摄取抑制剂D.三环类药物E.选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂为下列痛风药归类
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三环类抗抑郁药的作用机制是（ ）A.突触间隙的多巴胺浓度降低B.抑制突触前膜对多巴胺的再摄取C.突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度降低D.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取E.抑制突触前膜对多巴胺和5-HT的再摄取
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属于5-羟色胺去甲肾上腺素再摄取抑制剂的药品是查看材料
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帕罗西汀的作用机制是A.选择性抑制5一HT的再摄取，增加突触间隙5一HT浓度B.抑制突触前膜对5一HT及去甲肾上腺素的再摄取C.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5一HT及多巴胺的降解E.阻断5一HT受体
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西肽普兰抗抑郁的药理作用机制是( )A.抑制5-羟色胺再摄取B.抑制神经末梢突触前膜的α2受体C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素在摄取D.抑制单胺氧化酶E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取
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西酞普兰的作用机制是A.阻断5-羟色胺(5-HT)受体B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取E.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
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文拉法辛为A.选择性5-羟色胺再摄取抑制药(SSRI)B.三环类抗抑郁药C.5．羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制药(SNRI)D.去甲肾上腺素和特异性5．羟色胺再摄取抑制药(NSSA)E.5-羟色胺受体阻滞药／再摄取抑制药(SARI)
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文拉法辛(博乐欣)A．阻断多巴胺D受体B．使突触间隙的NA浓度下降C．去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂D．选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂E．单胺氧化酶抑制剂
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吗录贝胺A．阻断多巴胺D受体B．使突触间隙的NA浓度下降C．去甲肾上腺素(NE)和5-羟色胺 (5-HT)双重摄取抑制剂D．选择性5-羟色胺(5-HT)再摄取抑制剂E．单胺氧化酶抑制剂
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下列属于吗氯贝胺作用机制的表述是A.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度B.抑制突触前膜5-HT、去甲肾上腺素的再摄取C.抑制突触前膜去甲肾上腺素的再摄取D.抑制A型单胺氧化酶，减少5-HT、去甲肾上腺素的降解E.阻断5-HT受体
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丙米嗪抗抑郁作用机制是A、抑制突触前膜对去甲肾上腺素及5-羟色胺的再摄取B、抑制胆碱酯酶对乙酰胆碱的分解C、抑制DA受体D、抑制α受体E、抑制M胆碱能受体
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5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂A.艾司唑仑——苯二氮（艹卓）类药物B.丁螺环酮——5-HT1A受体部分激动剂C.阿米替林——三环类药物D.舍曲林——选择性5-羟色胺再摄取抑制剂E.度洛西汀——5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂
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西酞普兰抗抑郁的药理作用机制是A.抑制5-羟色胺再摄取B.抑制神经末梢突触前膜α受体C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取D.抑制单胺氧化酶E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取
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抑制突触前膜对5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取的三环类抗抑郁药是查看材料A．阿米替林B．马普替林C．帕罗西汀D．吗氯贝胺E．米氮平
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西酞普兰的作用机制是( )A.阻断5-HT受体B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C.抑制A型单胺氧化酶D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取E.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙中的5-HT浓度
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氟西汀的作用机制是A.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度B.抑制5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E.阻断5-HT受体
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禁与单胺氧化酶抑制剂联用的药物不包括（）A、5-HT受体部分激动剂B、三环类药物C、苯二氮䓬类药物D、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂E、5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂
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减肥药西布曲明对去甲肾上腺素、5-羟色胺及多巴胺的再摄取强弱顺序表述正确的是（）A、5-羟色胺去甲肾上腺素多巴胺B、5-羟色胺多巴胺去甲肾上腺素C、多巴胺去甲肾上腺素5-羟色胺D、多巴胺5-羟色胺去甲肾上腺素E、去甲肾上腺素5-羟色胺多巴胺
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5-羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂（）
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抗抑郁症的药物包括（）A、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂B、5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂C、5-羟色胺受体阻断剂/再摄取抑制剂D、三环类药物E、选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂
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单选题帕罗西汀的作用机制是（）A选择性抑制5 - HT的再摄取，增加突触间隙5 - HT浓度B抑制突触前膜对5 - HT及去甲肾上腺素的再摄取C抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5 - HT及多巴胺的降解E阻断5 - HT受体
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单选题西酞普兰抗抑郁的药理作用机制是（）A抑制5-羟色胺再摄取B抑制神经末梢突触前膜的α受体C抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取D抑制单胺氧化酶E阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取
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单选题属于5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂的药品是（　　）。ABCDE
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单选题帕罗西汀的作用机制是（）A选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度B抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取D抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解E阻断5-HT受体
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单选题减肥药西布曲明对去甲肾上腺素、5-羟色胺及多巴胺的再摄取强弱顺序表述正确的是（）A5-羟色胺去甲肾上腺素多巴胺B5-羟色胺多巴胺去甲肾上腺素C多巴胺去甲肾上腺素5-羟色胺D多巴胺5-羟色胺去甲肾上腺素E去甲肾上腺素5-羟色胺多巴胺
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多选题抗抑郁症的药物包括（）A选择性5-羟色胺再摄取抑制剂B5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂C5-羟色胺受体阻断剂/再摄取抑制剂D三环类药物E选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂
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