抑制突触前膜对5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取的三环类抗抑郁药是查看材料A．阿米替林B．马普替林C．帕罗西汀D．吗氯贝胺E．米氮平
抑制突触前膜对5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取的三环类抗抑郁药是查看材料
A．阿米替林
B．马普替林
C．帕罗西汀
D．吗氯贝胺
E．米氮平
B．马普替林
C．帕罗西汀
D．吗氯贝胺
E．米氮平
参考解析
解析：本题考查各类抗抑郁药的药理作用。(1)阿米替林为三环类抗抑郁药，该类药物主要通过抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取，使突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度升高，促进突触传递功能而发挥抗抑郁作用。(2)马普替林为四环类抗抑郁药，通过抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取，增强中枢去甲肾上腺素能神经的功能，从而发挥抗抑郁作用。(3)帕罗西汀为选择性5-HT再摄取抑制剂，通过选择性抑制5-HT的再摄取。增加突触间隙5-HT浓度，从而增强中枢5-HT能神经功能，发挥抗抑郁作用。(4)吗氯贝胺为单胺氧化酶抑制剂，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解，增强去甲肾上腺素、5-HT和多巴胺神经功能而发挥抗抑郁作用。(5)米氮平为去甲肾上腺素能及特异性5-HT能抗抑郁药物。
相关考题：
三环类抗抑郁药的作用机制是（ ）A.突触间隙的多巴胺浓度降低B.抑制突触前膜对多巴胺的再摄取C.突触间隙的去甲肾上腺素和5-HT浓度降低D.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取E.抑制突触前膜对多巴胺和5-HT的再摄取
关于5-羟色胺再摄取抑制剂，下列选项不正确的是( )。A、禁止与单胺氧化酶抑制剂合用B、可选择性地抑制5-羟色胺的再摄取，不影响去甲肾上腺素的再摄取C、有肝药酶抑制作用，可增强三环类抗抑郁药的药效D、常用药包括氟西汀、帕罗西汀、氟伏沙明E、禁用于肝肾功能不全患者
西肽普兰抗抑郁的药理作用机制是( )A.抑制5-羟色胺再摄取B.抑制神经末梢突触前膜的α2受体C.抑制5-羟色胺及去甲肾上腺素在摄取D.抑制单胺氧化酶E.阻断5-羟色胺受体及抑制5-羟色胺再摄取
西酞普兰的作用机制是A.阻断5-羟色胺(5-HT)受体B.抑制突触前膜对5-HT及去甲肾上腺素的再摄取C.抑制A型单胺氧化酶，减少去甲肾上腺素、5-HT及多巴胺的降解D.抑制突触前膜对去甲肾上腺素的再摄取E.选择性抑制5-HT的再摄取，增加突触间隙5-HT浓度
下列不属于治疗老年期抑郁障碍的抗抑郁药物的是()。 A、三环类抗抑郁药物(TCAs)B、五环类抗抑郁剂C、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂(SSRIs)D、监测立位血压，避免低血压一羟色胺和去甲肾上腺素再摄取抑制剂(SNRIs)
文拉法辛为A.选择性5-羟色胺再摄取抑制药(SSRI)B.三环类抗抑郁药C.5．羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制药(SNRI)D.去甲肾上腺素和特异性5．羟色胺再摄取抑制药(NSSA)E.5-羟色胺受体阻滞药／再摄取抑制药(SARI)
下列哪项是三环类抗抑郁药的作用机制？（）A、抑制中枢神经末梢对5-羟色胺的再摄取B、抑制中枢神经末梢对去甲肾上腺素的再摄取C、副作用与M1受体、α受体、H1受体阻断作用有关D、以上皆是E、以上皆否
一般将抗抑郁药物，分为以下那几类（）A、三环类抗抑郁药（TCAs）包括杂环或四环类抗抑郁药B、单胺氧化酶抑制剂C、选择性5-羟色胺再摄取抑制剂（SSRIs）D、其他递质机制的抗抑郁药E、二苯二氮卓类
单选题下列哪项是三环类抗抑郁药的作用机制？（）A抑制中枢神经末梢对5-羟色胺的再摄取B抑制中枢神经末梢对去甲肾上腺素的再摄取C副作用与M1受体、α受体、H1受体阻断作用有关D以上皆是E以上皆否
多选题抗抑郁症的药物包括（）A选择性5-羟色胺再摄取抑制剂B5-羟色胺及去甲肾上腺素再摄取抑制剂C5-羟色胺受体阻断剂/再摄取抑制剂D三环类药物E选择性去甲肾上腺素再摄取抑制剂