国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？

国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？

相关考题：

国家禁止生产、销售劣药。药品成份的含量不符合国家药品标准的，为劣药。下列哪些情形的药品，按劣药论处A.未标明有效期B.不注明生产批号的C.超过有效期的D.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的。
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下列关于劣药的说法不正确的是A、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处B、药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药E、更改生产批号的药品按照劣药论处
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某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是() A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处
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禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：( )A、超过有效期的B、不注明或者更改生产批号的C、未标明或者更改有效期的D、国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
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根据下面选项，回答下列各题。 A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 药品所含成分不符合国家药品标准的是
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根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于
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根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．药品 药品成分的含量不符合国家药品标准的是
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变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
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禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：A. 超过有效期的B. 不注明或者更改生产批号的C. 未标明或者更改有效期的D. 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
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下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的伪劣药B.药品成分与国家药品标准规定的成分不符的伪 劣药C.不注明生产批号的药品按照劣药论处D.更改生产批号的药品按照劣药论处E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药 品按照劣药论处
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下列关于劣药的说法不正确的是A.药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B.药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C.不注明生产批号的药品按照劣药论处D.更改生产批号的药品按照劣药论处E.直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
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更改生产批号的药品属于A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
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不注明或者更改生产批号的药品应A:假药B:按假药论处C:劣药D:按劣药论处E:药品
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《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
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什么是劣药？哪些情况按劣药论处？
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药品成份的含量不符合国家药品标准的，为（）。A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处
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何谓劣药？哪些情形按劣药论处？
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何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？
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什么是劣药？什么情形下的药品按劣药处理？
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药品在哪些情况下，可以判断为劣药或者按劣药论处？
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下列关于劣药的说法不正确的是（）A、药品成分的含量不符合国家药品标准的为劣药B、药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的为劣药C、不注明生产批号的药品按照劣药论处D、更改生产批号的药品按照劣药论处E、直接接触药品的包装材料和容器未经批准的药品按照劣药论处
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问答题《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
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单选题药品所含成份与国家药品标准不符的（）A假药B按假药论处C劣药D按劣药论处
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多选题禁止生产销售劣药。下列哪些情形按劣药论处：（）A超过有效期的B不注明或者更改生产批号的C未标明或者更改有效期的D国务院药品监督管理部门规定禁止使用的
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问答题什么是劣药？什么情形下的药品按劣药处理？
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问答题何谓劣药？哪些情形按劣药论处？
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问答题何谓劣药？哪些情形的药品按劣药论处？
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