未标明有效期的药品属于（ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
被污染的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
不注明或者更改生产批号的A．按劣药论处B．假药C．按假药论处D．劣药
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的A．按劣药论处B．假药C．按假药论处D．劣药
所含成分与国家药品标准规定的成分不符的产品是A、假药B、劣药C、药品D、按假药论处E、按劣药论处
某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是() A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处
根据下面内容，回答下列各题： A．假药 B．按假药论处 C．劣药 D．按劣药论处 E．既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于
变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？
国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？
问答题《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
单选题未经批准擅自更改药品包装的行为，应当定性为（）A假药B劣药C按假药论处D按劣药论处
问答题药品在哪些情况下，可以判断为劣药或者按劣药论处？
单选题药品擅自添加矫味剂的（）A假药B按假药论处C劣药D按劣药论处
单选题药品成分含量不符合国家要求标准的（）A假药B按假药论处C劣药D按劣药论处
单选题所标明适应症或功能主治超出范围的（）A假药B按假药论处C劣药D按劣药论处