以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的A．按劣药论处B．假药C．按假药论处D．劣药
某药品在取样过程中被污染，则该药品A、确认为假药B、确认为劣药C、按假药论处D、按劣药论处
药品所含成分不符合国家药品标准 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
某药品零售药店为了获得最大的经济效益,从甲药品生产企业购进的药品有效成分低于国家标准的药品。下列情形不属于生产、销售劣药从重处罚情节的是() A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处
超过有效期的药品属于A.假药B.劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.合格药品
变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
不注明或者更改生产批号的药品应A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
更改生产批号的药品属于A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
超过有效期的药品属于A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
被污染的药品属于A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
不注明或者更改生产批号的药品应A:假药B:按假药论处C:劣药D:按劣药论处E:药品
《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品的，为（）。A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处
药品成份的含量不符合国家药品标准的，为（）。A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？
国家禁止生产和销售劣药，请回答什么是劣药？哪些情形之一的药品，按劣药论处？
问答题《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
问答题药品在哪些情况下，可以判断为劣药或者按劣药论处？
单选题药品擅自添加矫味剂的（）A假药B按假药论处C劣药D按劣药论处
单选题药品成份的含量不符合国家药品标准的，为（）。A假药B按假药论处C劣药D按劣药论处