根据《中华人民共和国药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。 A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的
根据《药品管理法》规定,有下列情形之一的药品,按劣药论处:()。 A、更改生产批号的B、不注明生产批号的C、更改有效期的D、未标明有效期的
变质的或被污染的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
根据下列题干及选项,回答 98~101 题:A.是假药B.是劣药C.按假药论处D.按劣药论处E.是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的( )。
根据下面选项,回答下列各题。 A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品 药品所含成分不符合国家药品标准的是
根据下面内容,回答下列各题: A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.既是假药也是劣药 未标明有效期的药品属于
根据下面内容,回答下列各题: A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 E.药品 药品成分的含量不符合国家药品标准的是
《中华人民共和国药品管理法》规定,按劣药论处的是 ( )
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处E.为合格药品
根据《中华人民共和国药品管理法》 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处E.为合格药品
根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的( )A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处
《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?
通过改换包装而变原生产日期和批号的药品,应当定性为()。A假药B劣药C按假期论处D按劣药论处
根据《中华人民共和国药品管理法》规定,何情形为假药?何情形的药品按假药论处?何为劣药?何情形的药品按劣药论处?
国家禁止生产和销售劣药,请回答什么是劣药?哪些情形之一的药品,按劣药论处?
根据《药品管理法》的规定,擅自添加着色剂的()A、按无证经营论处B、按假药论处C、按劣药论处D、按超范围经营论处
问答题《药品管理法》有关劣药的定义?哪些情形的药品按劣药论处?
单选题未经批准擅自更改药品包装的行为,应当定性为()A假药B劣药C按假药论处D按劣药论处
多选题根据《中华人民共和国药品管理法》,按劣药论处的情形包括( )A变质的B超过有效期的C擅自添加香料的D不注明生产批号的
单选题根据《中毕人民共和国药品管理法》,药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的( )A为假药B按假药论处C为劣药D按劣药论处
单选题根据《中毕人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的( )A为假药B按假药论处C为劣药D按劣药论处