所含成分与国家药品标准规定的成分不符的产品是A、假药B、劣药C、药品D、按假药论处E、按劣药论处
药品成分的含量不符合国家药品标准的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
国务院药品监督管理部门规定禁止使用的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
变质的或被污染的A. 是假药B. 是劣药C. 按假药论处D. 按劣药论处E. 是不合格药品 依照《中华人民共和国药品管理法》规定
《药品管理法》规定，未注明有效期的药品按劣药论处。此题为判断题(对，错)。
根据下列题干及选项，回答 98～101 题：A．是假药B．是劣药C．按假药论处D．按劣药论处E．是不合格药品《中华人民共和国药品管理法》规定第 98 题 药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）。
药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的是A．假药B．按假药论处C．劣药D．按劣药论处E．药品
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按劣药论处的药品包括 （ ）
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处E.为合格药品
根据《中华人民共和国药品管理法》 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处E.为合格药品
变质的药品属于 ( )A.假药 B.按假药论处 C.劣药 D.按劣药论处 S 变质的药品属于 （ ）A.假药B.按假药论处C.劣药D.按劣药论处E.药品
《中华人民共和国药品管理法》中规定，药品未标明有效期或更改有效期的按（ ）论处。A.不合格B.合格C.假药D.劣药E.其他
A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）A．为假药B．按假药论处C．为劣药D．按劣药论处
根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的（ ）A．为假药B．按假药论处C．为劣药D．按劣药论处
《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？
所标明的适应证超出规定范围的（）A、假药B、按假药论处C、劣药D、按劣药论处E、处方药
根据《药品管理法》的规定，擅自添加着色剂的（）A、按无证经营论处B、按假药论处C、按劣药论处D、按超范围经营论处
《中华人民共和国药品管理法》对劣药和按劣药论处的规定是（）A、未取得批准文号生产的B、变质不能药用的C、超过有效期的D、被污染不能药用的E、药品成分的含量与药品标准规定不符合的
《药品管理法》规定，"所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的"药品。按什么论处：（）。A、假药B、劣药C、假冒药D、自制药
问答题《药品管理法》有关劣药的定义？哪些情形的药品按劣药论处？
单选题根据《中毕人民共和国药品管理法》，药品所含成分与国家药品标准规定的成分不符的（ ）A为假药B按假药论处C为劣药D按劣药论处
单选题根据《中毕人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）A为假药B按假药论处C为劣药D按劣药论处
