《中华人民共和国药品管理法》规定经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是A.医疗机构配制的制剂 B.中药 C.中药饮片 D.没有实施批准文号管理的中药材 E.新发现和从国外引种的药材

《中华人民共和国药品管理法》规定
经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销售的是
A.医疗机构配制的制剂 B.中药 C.中药饮片 D.没有实施批准文号管理的中药材 E.新发现和从国外引种的药材

参考解析

解析：本组题考查《中华人民共和国药品管理法》。根据第四十六条规定，新发现和从国外引种的药材，经国务院药品监督管理部门审核批准后，方可销 售。

相关考题：

（）罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品，非药品。
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制定GMP的依据是中华人民共和国()。A.中华人民共和国药品管理法实施条例B.中华人民共和国药品管理法C.以上都是
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开办药品生产企业必须符合（ ）。A．药品管理法B．药品管理法实施办法C．药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定D．有关的文件规定E．中华人民共和国产品质量法
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按《中华人民共和国药品管理法》有关规定处罚。
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申请审查的药品广告，应符合下列法律法规及有关规定A、《中华人民共和国广告法》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《药品管理法实施条例》D、《药品广告审查发布标准》E、《中华人民共和国消费者权益保护法》
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《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》具有同等的法律效力。() 此题为判断题(对，错)。
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下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》
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在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、使用和监督管理活动,适用《中华人民共和国药品管理法》的规定。( ) 此题为判断题(对，错)。
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道德原则是《中华人民共和国药品管理法》中规定的。()
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《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有（ ）
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对药品生产企业给予了严格的规定并且规定了必要的严格的市场准入条件、市场准入程序、行为规则的是（ ）。A、药品经营质量管理规范B、中华人民共和国药典C、《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法》实施条例D、《药品流通监督管理办法（暂行）》E、国家基本用药目录
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《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是 （ ）
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根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，不符合中药饮片包装和标签的是 （ ）
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药品注册管理办法制定的依据是A．关于卫生改革与发展的决定及指导意见B．中华人民共和国宪法C．中华人民共和国药品管理法D．中华人民共和国药品管理法实施条件例E．中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例
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《中华人民共和国药品管理法》明确规定（ ）&
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对药品生产企业给予了严格的规定并且规定了必要的严格的市场准入条件、市场准入程序、行为规则的是A. 中华人民共和国药典B. 《中华人民共和国药品管理法》及《中华人民共和国药品管理法实施条例》C. 《药品流通监督管理办法(暂行)》D. 国家基本用药目录E. 药品经营质量管理规范
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规定国家对药品实行处方药与非处方药分类管理制度的法规是（）A、《药品管理法实施条例》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《医疗机构管理条例》D、《医疗机构药事管理规定》E、《新药注册管理办法》
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《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？
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《中华人民共和国药品管理法》规定，销售中药材必须标明（）。A、产地B、储存条件C、化学成分D、杂质含量
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生产、销售假药罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和（）的药品、（）。
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医院药房应遵守的法律法规有：《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，卫生部颁布的（）、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床使用指导原则》等。
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《中华人民共和国药典》是依据（）组织制定和颁布实施的。A、中华人民共和国药品管理法B、国家食品药品监督管理局药品管理法C、中华人民共和国食品药品管理法实施条例D、中华人民共和国药典管理法
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问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何为劣药？
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单选题在哪一个法规文件中规定要求要配备适当数量的临床药师？（　　）A中华人民共和国药品管理法B中华人民共和国药品管理法实施条例C医疗机构药事管理规定D处方管理办法E处方药与非处方药分类管理办法
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填空题医院药房应遵守的法律法规有：《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，卫生部颁布的（）、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床使用指导原则》等。
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单选题依据《中华人民共和国药品管理法》规定，合法的药品生产企业必须持有上述哪项？（　　）ABCDE
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问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？
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问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形的药品按假药论处？
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