开办药品生产企业必须符合（ ）。A．药品管理法B．药品管理法实施办法C．药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定D．有关的文件规定E．中华人民共和国产品质量法
《中华人民共和国药品管理法》规定,生产药品时所需的原、辅料必须符合()。 A、药理标准B、化学标准C、食用要求D、药用要求E、生产要求
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是 （ ）
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定，医疗机构购进药品必须有（ ）
《中华人民共和国药品管理法》规定的药品是指用于（ ）
《中华人民共和国药品管理法》规定，医疗机构配制的制剂应当是 （ ）
《中华人民共和国药品管理法》规定，按劣药论处的是 （ ）
下列规范性文件中，法律效力最高的是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《医疗机构药事管理规定》D.《处方管理办法》E.《药品不良反应报告和监测管理办法》
开办药品生产企业必须符合A．药品管理法B．药品管理法实施办法C．药品管理法、药品管理法实施办法和相关文件的规定D．有关文件规定E．中华人民共和国产品质量法
《中华人民共和国药品管理法》规定医疗机构购进药品必须建立并执行（ ）
在哪一个法规文件中规定要求要配备适当数量的临床药师A.中华人民共和国药品管理法B.中华人民共和国药品管理法实施条例C.医疗机构药事管理规定D.处方管理办法E.处方药与非处方药分类管理办法
中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合 A.药理标准 B.化学标准C.食用要求 D.药用要求 E.生产要求
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品，是指什么？
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形的药品按假药论处？
按照《中华人民共和国药品管理法》规定，药品经营企业的药品购销记录中必须注明药品的商品名称。
《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（）A、药理标准B、化学标准C、食用要求D、药用要求E、生产要求
《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？
医院药房应遵守的法律法规有：《中华人民共和国药品管理法》、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，卫生部颁布的（）、《医疗机构药事管理规定》、《抗菌药物临床使用指导原则》等。
下列哪项不是药品说明书的依据（）A、2010年卫生部令第79号B、《中华人民共和国药品管理法》C、《中华人民共和国药品管理法实施条例》D、《药品说明书和标签管理规定》
问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，药品，是指什么？
问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何为劣药？
单选题在哪一个法规文件中规定要求要配备适当数量的临床药师？（ ）A中华人民共和国药品管理法B中华人民共和国药品管理法实施条例C医疗机构药事管理规定D处方管理办法E处方药与非处方药分类管理办法
问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形的药品按假药论处？
判断题道德原则是《中华人民共和国药品管理法》中规定的。A对B错
单选题《中华人民共和国药品管理法》规定，生产药品所需的原、辅料必须符合（）A药理标准B化学标准C食用要求D药用要求E生产要求