《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》具有同等的法律效力。() 此题为判断题(对,错)。

《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》具有同等的法律效力。()

此题为判断题(对,错)。


相关考题:

《中华人民共和国签名法》明确了电子签名与手写签名具有同等的法律效力。() 此题为判断题(对,错)。

《药物临床试验质量管理规范》的制定,依据《中华人民共和国药品管理法》,参照国际公认原则。() 此题为判断题(对,错)。

2000年2月全国人大常委会通过修订《中华人民共和国药品管理法》。此题为判断题(对,错)。

制定GMP的依据是中华人民共和国()。A.中华人民共和国药品管理法实施条例B.中华人民共和国药品管理法C.以上都是

临时船舶国籍证书和船舶国籍证书具有同等法律效力。() 此题为判断题(对,错)。

档案缩微品具有与原件同等的法律效力。() 此题为判断题(对,错)。

开办药品经营企业须按照《中华人民共和国药品管理法》要求获得药品经营许可证。() 此题为判断题(对,错)。

下列属于法律的是 A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》 下列属于法律的是A.《中华人民共和国药品管理法》 B《中华人民共和国药品管理法实施条例》B.《麻醉药品和精神药品管理条例》C.《药品注册管理办法》D.《药品生产质量管理规范》

根据《中华人民共和国药品管理法》的规定,药品上市许可具有人身专属性,药品上市许可持有人不可以转让。( ) 此题为判断题(对,错)。

在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、使用和监督管理活动,适用《中华人民共和国药品管理法》的规定。( ) 此题为判断题(对,错)。

按手印具有与签名同等的法律效力。() 此题为判断题(对,错)。

《药品管理法》适用于在中华人民共和国境内从事药品研制、生产、经营、使用和监督管理活动。() 此题为判断题(对,错)。

除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。A、GMPB、GSPC、GCPD、GLPE、CP

《中华人民共和国药品管理法实施条例》由

药品注册管理办法制定的依据是A.关于卫生改革与发展的决定及指导意见B.中华人民共和国宪法C.中华人民共和国药品管理法D.中华人民共和国药品管理法实施条件例E.中华人民共和国药品管理法和中华人民共和国药品管理法实施条例

根据《中华人民共和国药品管理法实施条例》,有关药品抽验说法错误的是 ( )

下列规范性文件中,法律效力最高的是A.《中华人民共和国药品管理法》B.《中华人民共和国药品管理法实施条例》C.《医疗机构药事管理规定》D.《处方管理办法》E.《药品不良反应报告和监测管理办法》

国务院药品监督管理部门颁布的国家药品标准是( )。A.中华人民共和国药典B.国家基本用药目录C.中华人民共和国药品管理法D.《中华人民共和国药品管理法药品管理法》实施条例E.《中华人民共和国药典》和药品标准

除执行《中华人民共和国药品管理法》和《中华人民共和国药品管理法实施条例》外,要求必须按照( )经营药品。A.GMPB.GSPC.GCPD.GLPE.CP

《中华人民共和国药品管理法实施条例》何时发布?

目前我国国家药品标准管理体系的核心是()A、《中华人民共和国药典》B、《中华人民共和国药品管理法》C、《中华人民共和国药品管理法实施条例》D、《医疗器械监督管理条例》

《中华人民共和国药典》是依据()组织制定和颁布实施的。A、中华人民共和国药品管理法B、国家食品药品监督管理局药品管理法C、中华人民共和国食品药品管理法实施条例D、中华人民共和国药典管理法

单选题为规范药品生产质量管理,根据()、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定GMP规范。AGMP要求B卫生部管理要求C《中华人民共和国药品管理法》D《药品监督管理法》

多选题为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据()A中华人人民共和国宪法B中华人民共和国药品管理法C中华人民共和国药品管理法实施条例D药品生产监督管理条例

单选题《中华人民共和国药典》是依据()组织制定和颁布实施的。A中华人民共和国药品管理法B国家食品药品监督管理局药品管理法C中华人民共和国食品药品管理法实施条例D中华人民共和国药典管理法

问答题《中华人民共和国药品管理法实施条例》何时发布?

单选题目前我国国家药品标准管理体系的核心是()A《中华人民共和国药典》B《中华人民共和国药品管理法》C《中华人民共和国药品管理法实施条例》D《医疗器械监督管理条例》