根据《中华人民共和国药品管理法》，下列按假药论处的情形是A.国务院药品监督管理部门规定禁止使用的B.擅自添加着色剂的C.擅自添加辅料的D.超过有效期的E.被污染的
根据《中华人民共和国药品管理法》，按假药论处的情形包括A.变质的B.超过有效期的C.擅自添加香料的D.不注明生产批号的E.国家药品监督管理部门规定禁止使用的
（）罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品，非药品。
《中华人民共和国药品管理法》规定，下列情形按假药论处的是 （ ）
依照《中华人民共和国药品管理法》，下列情形中按假药论处的是 （ ）
根据《中华人民共和国药品管理法》，应按假药论处的药品包括 （ ）
根据《中华人民共和国药品管理法》，药品成分的含量不符合国家药品标准的A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处E.为合格药品
根据《中华人民共和国药品管理法》 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的A.为假药B.按假药论处C.为劣药D.按劣药论处E.为合格药品
根据《中华人民共和国药品管理法》,药品成分的含量不符合国家药品标准的（ ）A．为假药B．按假药论处C．为劣药D．按劣药论处
根据《中华人民共和国药品管理法》,所标明的适应证或者功能主治超出规定范围的（ ）A．为假药B．按假药论处C．为劣药D．按劣药论处
根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是（）。A不注明生产批号的B被污染的C超过有效期的D药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？何情形的药品按假药论处？何为劣药？何情形的药品按劣药论处？
《药品管理法》规定，药品存在哪几种情形之一的，应被视为假药？出现哪几类情形之一的药品，按假药论处？
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形的药品按假药论处？
根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形为假药？
《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？
生产、销售假药罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和（）的药品、（）。
请说出《药品管理法》对“假药”的定义；哪几种情形之一，按假药论处。
单选题根据《中华人民共和国药品管理法》。下列情形按假药论处的是（）。A不注明生产批号的B被污染的C超过有效期的D药品所含成分与国家药品标准规定成分不符的
问答题《药品管理法》规定哪些情形的药品按假药论处？
填空题生产、销售假药罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和（）的药品、（）。
问答题根据《中华人民共和国药品管理法》规定，何情形的药品按假药论处？
填空题（）罪的对象是指依照《中华人民共和国药品管理法》的规定属于假药和按假药处理的药品，非药品。
问答题《中华人民共和国药品管理法》规定哪些情形属于假药、劣药？